Biografie
Dr. Gillette erhielt ihren BS-Abschluss in Biologie (1999) vom Gettysburg College und ihren Ph.D. in Zell- und Entwicklungsbiologie vom Health Sciences Center der University of Colorado (2004). Dr. Gillette absolvierte eine Post-Doctoral Fellowship-Ausbildung an den National Institutes of Health, wo sie in der Abteilung für Zellbiologie und Stoffwechsel des Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development arbeitete. Im Jahr 2011 trat Dr. Gillette der Fakultät der UNM HSC-Abteilung für Pathologie bei.
Persönliche Äußerung
Die Forschung im Gillette-Labor erforscht die Mechanismen der Zellkommunikation innerhalb der Mikroumgebung des Knochenmarks, die gesunde und bösartige hämatopoetische Zellen regulieren. Das Knochenmark stellt die regulatorische Mikroumgebung oder Nische für die Proliferation und das Überleben von hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs) bereit, aus denen alle Blut- und Immunzellen entstehen. HSPCs verkehren zwischen dem Blutkreislauf und dem Knochenmark und bewegen sich in und aus Nischen, wo sie mit löslichen und haftenden Bestandteilen des Knochenmarks interagieren. Diese Wechselwirkungen liefern Hinweise für die HSPC-Proliferation, -Ruhe, -Überleben und -Handel. Darüber hinaus entstehen spezifische Leukämien wie die akute myeloische Leukämie (AML) aus Mutationen innerhalb von HSPC-Populationen, was zu Krebsstammzellen führt, die zum Knochenmark wandern, wo sie häufig ruhen und chemoresistent sind, was zu einem Rückfall der Krankheit führt. Unter Verwendung modernster Bildgebungstechniken und präklinischer In-vivo-Modelle verfolgt unser Labor einen kombinatorischen Ansatz, um zu verstehen, wie gesunde Stammzellen und bösartige Zellen in das Knochenmark rekrutiert werden und im Knochenmark signalisieren, was unserer Meinung nach neue Möglichkeiten auf dem Gebiet der Knochenmarktransplantation bieten wird und Regenerative Medizin und in Zukunft Therapien gegen Leukämie.
Fachgebiete
Zellbiologie
Zell-Zell-Kommunikation in der Mikroumgebung des Knochenmarks
Ruhe/Schlaf-Signalisierungsmechanismen
Tetraspanin-Membrangerüstproteine
Erfolge & Auszeichnungen
Presidential Early Career Award für Wissenschaftler und Ingenieure (PECASE), 2019
New Mexico IDeA Networks of Biomedical Research Excellence Research Recognition Award, 2018
Auszeichnung für herausragende Forschungsleistungen des Health Sciences Center der University of New Mexico
für Junior Faculty, 2015
Educational Excellence Award des University of New Mexico Health Sciences Center, 2015
Outstanding Mentor Award, Biomedical Sciences Graduate Student Society,
Zentrum für Gesundheitswissenschaften der Universität von New Mexico, 2015
Young Alumni Achievement Award für Karriereentwicklung, Gettysburg College, 2014
NIH Intramurale Forschungsausbildungspreis, 2004-2010
NIH Fellows Award für herausragende Forschungsleistungen, 2009
NIH Fellows Award für herausragende Forschungsleistungen, 2008
NIH Fellows Award für herausragende Forschungsleistungen, 2007
Roman- und Newsworthy-Forschungspreis der American Society for Cell Biology, 2006
NASA Graduate Student Research Award, 2002–2004
Mazee's Student Research Award der National Osteoporose Foundation. 2002
University of Colorado Health Sciences Center Hervorragende Studentenforschung
Auszeichnung, 2002
Gettysburg College Women of Distinction Award, 2002
Herausragender Absolvent der Fakultätsvereinigung der University of Colorado
Forschungspreis, 2001
Dorothy Shaw Auszeichnung für herausragende Führung – Gettysburg College, 1999
Seniorenstipendium des Gettysburg College, 1998-1999
Geschlecht
Female
Sprachen
- Englisch
Lehrveranstaltungen
BIOM 508: Fortgeschrittene Zellbiologie, Kursleiter
BIOM 522: Experimentelles Design und Methoden in den molekularen und zellulären Biowissenschaften
BIOM 410: Forschung in den medizinischen Wissenschaften
BIOM 583: Seminar: Pathologie
Forschung und Stipendium
Floren M, Restrepo Cruz S, Termini CM, Marjon KD, Lidke KA, Gillette JM. „Tetraspanin CD82 fördert die Chemoresistenz bei akuter myeloischer Leukämie, indem es die Aktivierung von Proteinkinase C alpha und ?1 Integrin moduliert.“ Onkogen. 19. März 2020.
Saito-Reis, C, Marjon, KD, Pascetti, EM, Floren, M, Gillette, JM. „Das Tetraspanin CD82 reguliert das Knochenmark-Homing und die Transplantation von hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen.“ Mol Biol. Zelle. 26. Nov.;29(24):2946-2958. 2018. Sonderausgabe zur Stammzellbiologie.
Termini CM, Lidke KA, Gillette JM. „Tetraspanin CD82 reguliert die räumlich-zeitliche Dynamik von PKCa bei akuter myeloischer Leukämie. Sci Rep. 2016. 6, 29859;doi:10.1038/srep29859.
Marjon, KD*, Termini, CM*, Karlen, KL, Saito-Reis, C, Soria, CE, Lidke, KA, Gillette, JM. „Tetraspanin CD82 reguliert das Homing im Knochenmark bei akuter myeloischer Leukämie durch Modulation der molekularen Organisation von N-Cadherin“ *Equal Contribution. Onkogen. 4. August;35(31):4132-40. 2016.
Vorläufiges Patent: Akte 0310.000145US60 „Methods for Increasing Hematopoetic stem and progenitor cells in blood.“ Saito-Reis, C, Balise, VD, Pascetti, EM, Floren, M, Gillette, JM.
Vollständige Liste der veröffentlichten Arbeiten in MyBibliography:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/jennifer.gillette.1/bibliography/public/