Forschungsdaten und Informatik

Schnellere Forschung, mehr Heilmittel, gesündere Gemeinschaften

Die Bereiche Gesundheitswesen und Life Sciences erleben einen grundlegenden Wandel hin zu transdisziplinären, integrativen und datenintensiven Forschungsansätzen. Diese Entwicklungen, gepaart mit der Nutzung von Informationstechnologieplattformen, tragen dazu bei, das Gesundheitswesen zu transformieren und einen größeren Nutzen bei gleichzeitig verbesserten Ergebnissen und Sicherheit zu erzielen.

Der mit diesen Veränderungen verbundene komplexe Daten-, Informations- und Wissensbedarf erfordert einen umfassenden Ansatz für den notwendigen Datenaustausch, die Datenverwaltung und -speicherung, die Datenqualitätssicherung und die Transparenz der Forschungsergebnisse.

Das Office of Research hat diese Website entworfen, um Lehrkräften und Mitarbeitern Orientierungshilfen zu den Datenverwaltungs- und -freigaberichtlinien der National Institutes of Health (NIH), zur Sicherung/Verbesserung der Datenqualität und zu den Anforderungen von ClinicalTrials.gov zu geben.

Richtlinien zur Datenverwaltung und -weitergabe der National Institutes of Health (NIH).

Das NIH setzt sich seit langem dafür ein, die Ergebnisse der vom NIH finanzierten Forschungsarbeiten verfügbar zu machen. Eine verantwortungsvolle Datenverwaltung und -freigabe hat viele Vorteile, darunter die Beschleunigung der biomedizinischen Forschung, die Ermöglichung der Validierung von Forschungsergebnissen und die Bereitstellung des Zugangs zu hochwertigen Datensätzen.

Sicherung und Verbesserung der Datenqualität

Eine ordnungsgemäße Datenverwaltung und -speicherung ist für die Aufrechterhaltung der wissenschaftlichen Genauigkeit und Forschungsintegrität von entscheidender Bedeutung. Für die ordnungsgemäße Verwaltung und Sicherung von Forschungsdaten sind die Forschenden und die Verwaltung der Universität verantwortlich. Dazu gehören der Schutz der Daten eines Forschungsteilnehmers, der kontinuierliche Zugriff auf Daten zu Forschungszwecken sowie die Einhaltung geltender Gesetze, Vorschriften und Richtlinien der Universität. Die bereitgestellten Ressourcen unterstützen die Nutzung und Verwaltung von Daten durch die Forscher, insbesondere von sensiblen und vertraulichen oder eingeschränkten Daten.

Konforme Daten- und elektronische Speicherung von Forschungsunterlagen

Um die sichere und konforme Speicherung von Aufzeichnungen zu gewährleisten, MÜSSEN alle elektronischen Forschungsdaten und elektronischen Forschungsaufzeichnungen bei UNM Health Sciences auf der gespeichert werden N:\Forschung-Studien Netzlaufwerk. Das Netzwerklaufwerk N:\Research-Studies wird vom Information Security Office (ISO) eingerichtet. Für Forschung an menschlichen Probanden und Tierversuchen muss das Netzwerklaufwerk N:\Research-Studies eingerichtet werden, nachdem das Protokoll vom IRB bzw. IACUC genehmigt wurde. Wenn Sie dieses Netzwerklaufwerk nicht eingerichtet haben, wenden Sie sich an die ISO unter HSC-ISO@salud.unm.edu und sie werden Ihnen ihr Anfrageformular zur Verfügung stellen. Bitte beachten Sie, dass für die Speicherung von 1 TB oder mehr eine monatliche Gebühr von 24 USD/TB anfällt. Die zentrale IT überprüft ihre Speichergebühren jährlich und aktualisiert sie gegebenenfalls.

Über ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov ist eine Website und Online-Datenbank mit klinischen Forschungsstudien und Informationen über deren Ergebnisse. Der Zweck von ClinicalTrials.gov besteht darin, der Öffentlichkeit, Forschern und Angehörigen der Gesundheitsberufe Informationen über klinische Forschungsstudien bereitzustellen. Die US-Regierung prüft oder genehmigt nicht die Sicherheit und Wissenschaft aller auf dieser Website aufgeführten Studien.