Opfer eines schweren Hirntraumas werden an der UNMH untersucht

Schädel-Hirn-Trauma ist die Hauptursache für Tod und Behinderung bei Kindern und Erwachsenen bis zum Alter von 44 Jahren. Alle 15 Sekunden erleidet jemand in den USA ein schweres Schädel-Hirn-Trauma, und alle fünf Minuten wird jemand durch ein Schädel-Hirn-Trauma für immer behindert.

Das Krankenhaus der Universität von New Mexico wird eine Forschungsstudie durchführen, um herauszufinden, ob eine der beiden Strategien, die derzeit zur Überwachung und Behandlung von Patienten mit schweren traumatischen Hirnverletzungen auf der Intensivstation (ICU) verwendet werden, ihnen eher zu einer Besserung verhilft. Beide dieser alternativen Strategien werden in der Standardversorgung verwendet. Es ist nicht bekannt, ob einer effektiver ist als der andere.

Bei einer Strategie konzentrieren sich die Ärzte darauf, einen hohen intrakraniellen Druck zu verhindern, der durch ein geschwollenes Gehirn verursacht wird. Bei der anderen Strategie versuchen die Ärzte, einen hohen intrakraniellen Druck zu verhindern, und versuchen auch, einen niedrigen Sauerstoffgehalt im Gehirn zu verhindern. Diese Studie wird herausfinden, ob eine der beiden Strategien sicherer und effektiver ist.

An der Studie werden Erwachsene und Kinder über 14 Jahren mit schweren Hirnverletzungen teilnehmen, die eine Aufnahme auf die Intensivstation mit Gehirnüberwachung erfordern. Die Forschung wird Teil der Studie Brain Oxygen Optimization in Severe TBI Phase-3 (BOOST-3) sein. Krankenhäuser im ganzen Land führen die Studie durch, die von den US National Institutes of Health finanziert wird.

Da eine Kopfverletzung ein lebensbedrohlicher Zustand ist, der eine sofortige Behandlung erfordert, werden einige Patienten ohne Zustimmung aufgenommen, wenn ein Familienmitglied oder ein anderer Vertreter nicht schnell verfügbar ist. Es wird jeder Versuch unternommen, die Familie vor der Einschreibung ausfindig zu machen, damit sie über die Teilnahme des Patienten an der Studie entscheiden kann. Wenn die Familie nach der Registrierung ausfindig gemacht wird, wird die Zustimmung zur Fortsetzung der Studie so schnell wie möglich eingeholt.

Vor Beginn der Studie wird sich das Forschungsteam mit der Community beraten. Feedback und Fragen sind willkommen.

Für weitere Informationen oder um die Teilnahme an dieser Studie abzulehnen, besuchen Sie bitte boost3trial.org oder kontaktieren Sie das Studienpersonal unter 505-925-4392.

Der Hauptforscher der Studie ist Huy Tran, MD, und der Studienkoordinator ist Ron Mims.