Die Forschung von Mara P. Steinkamp konzentriert sich auf zielgerichtete Therapien zur Behandlung von Eierstockkrebs unter Verwendung von Patientenmodellen des disseminierten Eierstockkrebses.
Die Forschung von Mara P. Steinkamp konzentriert sich auf zielgerichtete Therapien zur Behandlung von Eierstockkrebs unter Verwendung von Patientenmodellen des disseminierten Eierstockkrebses. Dr. Steinkamp ist besonders daran interessiert, auf die ErbB-Familie von Rezeptor-Tyrosinkinasen abzuzielen, die bei Eierstockkrebs koexprimiert werden. Das Steinkamp-Labor verwendet 2D- und 3D-Biolumineszenz- und Fluoreszenz-In-vivo-Bildgebung in Mausmodellen, um die disseminierte Tumorlast im Laufe der Zeit zu quantifizieren.
Mit unserem wachsenden Verständnis der Rolle von Tumor-assoziierten Immunzellen beim Krebswachstum und der Reaktion auf Therapien hat Dr. Steinkamp das Wachstum von Xenotransplantaten (PDX) aus Eierstockkrebspatientinnen bei humanisierten Mäusen charakterisiert, bei denen es sich um Mäuse mit einem wiederhergestellten menschlichen Immunsystem handelt. Unsere aktuelle Veröffentlichung in Cancer Research Discovery charakterisiert Unterschiede in der Immunmikroumgebung für drei verschiedene PDX-Modelle, die in humanisierten Mäusen gezüchtet wurden, und charakterisiert die verschiedenen Zytokine, die von den Krebszellen abgesondert werden und die Rekrutierung von Immunzellen beeinflussen.
Mara P. Steinkamp, Ph.D.
Assistenzprofessor, Institut für Pathologie
Postdoc-Ausbildung, University of New Mexico (Bridget S. Wilson und Diane S. Lidke Labs), 2009-2004
Ph.D. in Humangenetik, University of Michigan (Diane Robins Lab), 2009
BA in Biologie und Englisch, Williams College, 1998
Von links nach rechts: Dalet Armijo, Danielle Burke, Dr. Steinkamp, Parisa Nikeghbal und Dorsa Zamanian.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/mara.steinkamp.1/bibliography/public/
Mausmodelle für disseminierten Eierstockkrebs:
1. Steinkamp, MdB*, I. Lagutina, KJ Brayer, F. Schultz, D. Burke, VS Pankratz, SF Adams, LG Hudson, SA Ness und A. Wandinger-Ness (2023). „Humanisierte NBSGW-PDX-Modelle von disseminiertem Eierstockkrebs rekapitulieren Schlüsselaspekte der Tumorimmunumgebung in der Bauchhöhle.“ Krebsforschungskommunikation 3 (2): 309–324. PMCID: PMC9973420 *Korrespondierender Autor.
2. Kanigel Winner, K.*, MdB Steinkamp*, RJ Lee, M. Swat, CY Muller, ME Moses, Y. Jiang, BS Wilson (2016). Räumliche Modellierung von Arzneimittelabgabewegen zur Behandlung von disseminiertem Eierstockkrebs. Krebs Res. 76:1320-34. PMID: 26719526, PMCID: PMC4794352 *gemeinsamer Erstautor.
3. Davies S., A. Holmes, L. Lomo, MdB Steinkamp, H. Kang, CY Muller und BS Wilson. (2014) Hohe Inzidenz der ErbB3-, ErbB4- und MET-Expression bei Eierstockkrebs. Int J Gynecol Pathol 33: 402-410. PMID: 24901400, PMCID: PMC4153698
4. Steinkamp-Abgeordneter*, KK Winner*, S. Davies, CY Muller, Y. Zhang, RM Hoffman, A. Shirinifard, M. Moses, Y. Jiang und BS Wilson. (2013) Anhaftung, Invasion und Vaskularisierung von Ovarialtumoren spiegeln einzigartige Mikroumgebungen im Peritoneum wider: Erkenntnisse aus Xenotransplantaten und mathematischen Modellen. Front Oncol 3: 97. PMCID:PMC3656359 *gemeinsamer Erstautor.
ErbB-Rezeptor-Signalisierung bei Krebs:
1. Steinkamp, Abgeordneter, ST Low-Nam, S. Yang, KA Lidke, DS Lidke und BS Wilson (2014) erbB3 ist eine aktive Tyrosinkinase, die zu Homo- und Heterointeraktionen fähig ist. Molekular- und Zellbiologie 34: 965-977. PMID: 24379439, PMCID: PMC3958038
2. McCabe Pryor, M.*, MdB Steinkamp*, AM Halasz, Y. Chen, S. Yang, MS Smith, G. Zahoransky-Kohalmi, M. Swift, X.-P. Xu, D. Hanein, N. Volkmann, DS Lidke, JS Edwards und BS Wilson 2015. Orchestrierung der ErbB3-Signalisierung durch Heterointeraktionen und Homointeraktionen. Molekularbiologie der Zelle. 26:4109-4123. PMID:26378253, PMCID: PMC4710241 *gemeinsamer Erstautor.
3. Kerketta, R., Á.M. Halász, Abgeordneter Steinkamp, BS Wilson und JS Edwards (2016) Einfluss räumlicher Inhomogenitäten auf der Membranoberfläche auf die Rezeptordimerisierung und Signalinitiierung. Grenzen der Zell- und Entwicklungsbiologie, 2016;4. PMID:27570763, PMCID: PMC4981600
4. Franco Nitta C., Green EW, Jhamba ED, Keth JM, Ortiz-Caraveo I., Grattan RM, Schodt DJ, Gibson AC, Rajput A., Lidke KA, Wilson BS, Steinkamp-Abgeordneter, Lidke DS EGFR transaktiviert RON, um onkogenen Crosstalk voranzutreiben. Elife. 2021;25:e10. doi: 63678/eLife.10.7554. PMID: 63678, PMCID: PMC34821550.
Mara P. Steinkamp Ph.D.
Abteilung für Pathologie
Krebsforschungseinrichtung, Raum 205A
Medizinische Fakultät der Universität von New Mexico
Albuquerque, New Mexico 87131
E-Mail: msteinkamp@salud.unm.edu
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