Die Forschung von Diane S. Lidke konzentriert sich auf die Anwendung von Fluoreszenzmikroskopie und biophysikalischen Techniken zur Untersuchung der Zellsignaltransduktion. Das Thema von Dr. Lidkes Arbeit ist die Visualisierung und Quantifizierung von Proteindynamiken, die die Zellsignalübertragung sowohl im normalen als auch im kranken Zustand regulieren. Das ultimative Ziel besteht darin, die molekularen Mechanismen zu identifizieren, die die Signalgebung bei Krebs und die Immunantwort verändern.
Die Forschung im Lidke-Labor integriert die Disziplinen Biophysik, Biobildgebung und quantitative Biologie, um neue und grundlegende Erkenntnisse über die Komponenten und Dynamik zellulärer Signalwege zu gewinnen. Dazu gehört die Messung des Proteinverhaltens in lebenden Zellen, um biochemische Ereignisse, die Signale auslösen, zu erfassen und zu quantifizieren. Der Schwerpunkt liegt auf der Untersuchung der Rezeptor-Tyrosinkinasen und Immunrezeptoren und deren Veränderung durch Krankheiten oder deren Beeinflussung durch Therapeutika.
Diane Lidke, Ph.D.
Professor und stellvertretender Vorsitzender für Forschung, Abteilung für Pathologie
Lidke erhielt ihren BS-Abschluss in Physik im Jahr 1994. Sie promovierte 2002 in Biophysik und Medizinischer Physik an der University of Minnesota. Ihre Postdoktoranden-Forschung war im Labor von Thomas Jovin am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie in Göttingen, Deutschland . Sie trat 2005 in die pathologische Abteilung der UNM ein.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson und DS Lidke. Kleine, mobile FcRI-Aggregate sind signalkompetent. Immunity, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. Die ErbB1-Dimerisierung wird durch Domänen-Co-Confinement gefördert und durch Liganden stabilisiert. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson und DS Lidke. Differenzielle Mastzellergebnisse sind empfindlich gegenüber der FcRI-Syk-Bindungskinetik. Molekularbiologie der Zelle – Quantitative Biologie, Sonderausgabe 28: 3397–3414 (2017) PMC5687039**MBoC Highlight-Artikel
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Mechanismen der Inside-Out-Signalisierung des hochaffinen IgG-Rezeptors FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke und Leusen sind Co-Korrespondenzautoren.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS Die Multisite-EGFR-Phosphorylierung wird durch die Häufigkeit von Adapterproteinen und die Lebensdauer von Dimeren reguliert. Molecular Biology of the Cell, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Diane S. Lidke. Ph.D.
Abteilung für Pathologie
Krebsforschungseinrichtung, Raum 203
Medizinische Fakultät der Universität von New Mexico
Albuquerque, New Mexico 87131