Vereinbaren Sie eine erste Planungs-/Machbarkeitsberatung. Kontaktieren Sie Cathy Martinez cfmartinez@salud.unm.edu planen.
So verwenden Sie zuvor eingelagerte Proben
Wenn Sie bereits im HTR gespeicherte, zuvor eingelagerte Exemplare verwenden möchten:
Reichen Sie Ihren Vorschlag beim Scientific Review Committee (SRC) ein. Wenden Sie sich an Ernestine Armijo, um Unterstützung bei diesem Verfahren zu erhalten (HSC-HRPO@salud.unm.edu).
Sobald das SRC Ihren Vorschlag genehmigt hat, senden Sie das Genehmigungsschreiben mit Ihrem Antrag an das Institutional Review Board (IRB) des UNM Human Research Review Committee (HRRC) https://hsc.unm.edu/research/hrpo/.
Klicken Sie unten auf dem Bildschirm auf „Zugriff auf Huron IRB“.
Melden Sie sich mit Ihrem HSC-Benutzernamen und -Kennwort an
Klicken Sie links auf "Einreichen".
Klicken Sie links auf die Schaltfläche „Neue Studie erstellen“
Füllen Sie das Formular aus
Klicken Sie bei Frage #7 auf den Link, um zur Bibliothek zu gelangen, und wählen Sie das entsprechende Protokoll für Ihre Studie aus
Wenn Ihre Studie nur de-identifizierte Materialien erfordert, wählen Sie das Exempt Category 4 Protocol (HRP-582). *Hinweis: Anonymisiertes Abfallgewebe erfordert möglicherweise keine Zustimmung
Wenn Ihre Studie keine Informationen über lebende Personen erfordert, wählen Sie Nonhuman Subject Research (HRP-585)
Sie können eine beschleunigte Einreichung beantragen, wenn Ihre Studie nur Proben umfasst, die ausschließlich zu Nicht-Forschungszwecken gesammelt wurden (z. B. medizinische Behandlung und Diagnose).
Senden Sie nach der HRRC-Zulassung über iLab eine Gewebeanforderung an die HTR. Sie werden Ihre SRC- und IRB-Genehmigungsschreiben hochladen und eine aktive PR im System haben.
Wählen Sie in der oberen rechten Ecke des Bildschirms „Anmelden“
Füllen Sie das Registrierungsformular auf der Anmeldeseite aus.
Erhalten Sie eine Willkommens-E-Mail von iLab mit Zugangsdaten und Anweisungen
Anfordern von Diensten in iLab
Erstellen Sie über Ihre Abteilung eine Bestellanforderung (PR). Senden Sie die PR per E-Mail an Palakshi Reddy Bandapalli (PBandapalli@salud.unm.edu) Bitten Sie darum, dass es unter Ihrem Labor im iLab-System hinzugefügt wird.
Geben Sie in der oberen rechten Ecke dieser Seite den bereitgestellten Benutzernamen und das Passwort ein.
Klicken Sie auf der Registerkarte „Service anfordern“ neben dem gewünschten Service (Human Tissue Repository vs. Molecular Pathology Services) auf „Anfrage starten“.
Füllen Sie das Formular aus und geben Sie die Zahlungsinformationen für Ihre Anfrage an, bevor Sie die Anfrage an die HTR senden.
Stellen Sie sicher, dass Projekttitel und SRC/HRRC/IACUC-Nummern mit denen in Ihren Genehmigungsschreiben übereinstimmen.
Geben Sie unter jeder Kategorie von Diensten die gewünschte Nummer ein und klicken Sie auf die Registerkarte „Ausgewählte Dienste hinzufügen“.
Dienste werden am Ende des Formulars hinzugefügt.
Verwenden Sie das Feld „Zusätzliche Informationen“, um alle wichtigen Details hinzuzufügen und alle relevanten Dokumente, wie beispielsweise eine Musterliste oder eine Orientierungsbeschreibung, anzuhängen/hochzuladen.
Anfragen werden von der HTR geprüft, die alle erforderlichen Änderungen vornimmt und zur Genehmigung zurückschickt. Sie erhalten eine E-Mail von iLab bezüglich Ihrer aktualisierten Projektanfrage.
Reichen Sie Ihren Vorschlag beim Scientific Review Committee (SRC) ein. Wenden Sie sich an Ernestine Armijo, um Unterstützung bei diesem Verfahren zu erhalten (HSC-HRPO@salud.unm.edu)
Nach der Genehmigung durch das SRC leitet das SRC Ihre Anfrage an den Abteilungsleiter für chirurgische Pathologie weiter, um die Verfügbarkeit der Proben sicherzustellen und gleichzeitig die Einhaltung der nationalen Laborvorschriften und eine optimale Patientenversorgung zu gewährleisten.
Kontaktieren Sie die HTR-TASR für eine Planungs-/Machbarkeitssitzung
Reichen Sie Ihren Vorschlag beim Scientific Review Committee (SRC) ein. Wenden Sie sich an Ernestine Armijo, um Unterstützung bei diesem Verfahren zu erhalten (HSC-HRPO@salud.unm.edu).
Sobald das SRC Ihren Vorschlag genehmigt hat, senden Sie den Genehmigungsbrief mit Ihrer Bewerbung an das Institutional Review Board (IRB) des Human Research Review Committee (HRRC) der UNM (siehe Anweisungen oben).
Kontaktieren Sie die HTR-TASR für eine zusätzliche Planungssitzung (in der Regel erforderlich, um Details des Prozesses zu klären. Dieses Treffen beinhaltet die Einholung der Genehmigung des Abteilungsleiters für chirurgische Pathologie, um die Verfügbarkeit der Proben sicherzustellen und gleichzeitig die Einhaltung der nationalen Laborvorschriften und die beste Patientenversorgung zu gewährleisten.
Wenn Sie nach Abschluss Ihrer Untersuchung noch Gewebereste haben, müssen Sie diese an die HTR zurückgeben.
Sie müssen die Genehmigung des lokalen Human Research Review Committee einholen, wenn ein Teil des entnommenen Gewebes potenziell für Forschungszwecke verwendet werden kann.
Der Abteilungsleiter für chirurgische Pathologie oder sein Beauftragter muss die Methode der Probenentnahme genehmigen, um sicherzustellen, dass ausreichend repräsentatives Gewebe für die klinische Versorgung erhalten bleibt.