1. Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. Atypische chronische myeloische Leukämie unterscheidet sich klinisch von nicht klassifizierbaren myelodysplastischen/myeloproliferativen Neoplasien. Blood. 2014 Apr 24;123(17):2645-51. doi: 10.1182/blood-2014-02-553800. Epub 2014 Mar 13. PMID: 24627528; PMCID: PMC4067498.
2. Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Komplexer oder monosomaler Karyotyp und nicht Blastenanteil ist mit schlechter Überlebensrate bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) assoziiert: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Haematologica. 2014 Mai;99(5):821-9. doi: 10.3324/haematol.2013.096420. Epub 2014, 24. Januar. PMID: 24463215; PMCID: PMC4008101.
3. Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. De novo akute myeloische Leukämie mit 20-29 % Blasten ist weniger aggressiv als akute myeloische Leukämie mit ≥30 % Blasten bei älteren Erwachsenen: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2014 Nov;89(11):E193-9. doi: 10.1002/ajh.23808. Epub 2014, 31. Juli. PMID: 25042343.
4. Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Gezielte Sequenzierung der nächsten Generation identifiziert eine Untergruppe des idiopathischen hypereosinophilen Syndroms mit Merkmalen, die denen der chronischen eosinophilen Leukämie ähneln, sofern nicht anders angegeben. Mod Pathol. 2016 Aug;29(8):854-64. doi: 10.1038/modpathol.2016.75. Epub 2016 May 13. PMID: 27174585.
5. Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. Die meisten myeloiden Neoplasien mit Deletion des Chromosoms 16q unterscheiden sich von akuter myeloischer Leukämie mit Inv(16)(p13.1q22): Eine multizentrische Studie der Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2017 Apr 1;147(4):411-419. doi: 10.1093/ajcp/aqx020. PMID: 28375434.
6. Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Die Knochenmarkmorphologie ist ein starker Unterscheidungsfaktor zwischen chronischer eosinophiler Leukämie, nicht näher bezeichnet, und reaktivem idiopathischen hypereosinophilen Syndrom. Haematologica. 2017 Aug;102(8):1352-1360. doi: 10.3324/haematol.2017.165340. Epub 2017 Mai 11. PMID: 28495918; PMCID: PMC5541870.
7. Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Oligomonozytische chronische myelomonozytische Leukämie (chronische myelomonozytische Leukämie ohne absolute Monozytose) weist ein ähnliches klinisch-pathologisches und Mutationsprofil auf wie klassische chronische myelomonozytische Leukämie. Mod Pathol. 2017 Sep;30(9):1213-1222. doi: 10.1038/modpathol.2017.45. Epub 2017 Mai 26. PMID: 28548124
8. Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. T-Zell-Großgranuläre Lymphatische Leukämie und koexistierende B-Zell-Lymphome: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2018 Jan 29;149(2):164-171. doi: 10.1093/ajcp/aqx146. PMID: 29365010.
9. Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, Babushok DV, Bagg A. Myeloproliferative Neoplasien mit gleichzeitiger BCR-ABL1-Translokation und JAK2 V617F-Mutation: eine multiinstitutionelle Studie der Knochenmarkpathologiegruppe. Mod Pathol. 2018 Mai;31(5):690-704. doi: 10.1038/modpathol.2017.182. Epub 2018 Jan 12. PMID: 29327708; PMCID: PMC6008160.
10. Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Eine Neubewertung der Erythroid-Prädominanz bei akuter myeloischer Leukämie anhand der aktualisierten WHO-Kriterien von 2016. Mod Pathol. 2018 Jun;31(6):873-880. doi: 10.1038/s41379-018-0001-2. Epub 2018 Feb 5. PMID: 29403082.
11. Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. JAK2 V617F-positive akute myeloische Leukämie (AML): ein Vergleich zwischen de novo AML und sekundärer AML, die aus einer zugrunde liegenden myeloproliferativen Neoplasie hervorgegangen ist. Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Br J Haematol. 2018 Jul;182(1):78-85. doi: 10.1111/bjh.15276. Epub 2018 May 16. PMID: 29767839.
12. Tang G, Sydney Sir Philip JK, Weinberg O, Tam W, Sadigh S, Lake JI, Margolskee EM, Rogers HJ, Miranda RN, Bueso-Ramos CC, Hsi ED, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Wang SA. Hämatopoietische Neoplasien mit 9p24/JAK2-Umlagerung: eine multizentrische Studie. Mod Pathol. 2019 Apr;32(4):490-498. doi: 10.1038/s41379-018-0165-9. Epub 2018 Nov 6. PMID: 30401948.
13. Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Klinische, immunphänotypische und genomische Befunde bei akuter undifferenzierter Leukämie und Vergleich mit akuter myeloischer Leukämie mit minimaler Differenzierung: eine Studie der Knochenmarkpathologiegruppe. Mod Pathol. 2019 Sep;32(9):1373-1385. doi: 10.1038/s41379-019-0263-3. Epub 2019 Apr 18. PMID: 31000771.
14. Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Chronische myeloische Neoplasien mit gleichzeitigen Mutationen in myeloproliferativen Neoplasien-Treibergenen (JAK2/MPL/CALR) und SF3B1. Mod Pathol. 2020. Juli 21. doi: 10.1038/s41379-020-0624-y. Epub ahead of print. PMID: 32694616.
15. Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. Vergleich von therapiebedingter und de novo-Core-Binding-Factor-akuter myeloischer Leukämie: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2020 Jul;95(7):799-808. doi: 10.1002/ajh.25814. Epub 2020 Apr 20. PMID:32249963
16. Foucar K, Hsi ED, Wang SA, Rogers HJ, Hasserjian RP, Bagg A, George TI, Bassett RL Jr, Peterson LC, Morice WG 2nd, Arber DA, Orazi A, Bueso-Ramos CE; Bone Marrow Pathology Group. Übereinstimmung unter Hämatopathologen bei der Klassifizierung von Blasten und Promonozyten: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Int J Lab Hematol. 2020 Aug;42(4):418-422. doi: 10.1111/ijlh.13212. Epub 2020 Apr 16. PMID: 32297416.
17. Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W, Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Klinische, immunphänotypische und genomische Befunde der NK-lymphoblastischen Leukämie: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2021. Februar 1. doi: 10.1038/s41379-021-00739-4. Epub ahead of print. PMID: 33526873.
18. Tang, G., Tam, W., Short, NJ Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA, Myeloide/lymphoide Neoplasien mit FLT3-Umlagerung. Mod Pathol. 2021. April 5. doi: 10.1038/s41379-021-00817-7. Epub vor Drucklegung. PMID: 33990705
19. Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien – nicht klassifizierbar mit isoliertem Isochromosom 17q stellen eine ausgeprägte klinisch-biologische Untergruppe dar: eine multiinstitutionelle Gemeinschaftsstudie der Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2022 Apr;35(4):470-479. doi: 10.1038/s41379-021-00961-0. Epub 2021 Nov 13. Erratum in: Mod Pathol. 2021 Dec 13;: PMID: 34775472.
20. Cantu MD, Kanagal-Shamanna R, Wang SA, Kadia T, Bueso-Ramos CE, Patel SS, Geyer JT, Tam W, Madanat Y, Li P, George TI, Nichols MM, Rogers HJ, Liu YC, Aggarwal N, Kurzer JH, Maracaja DLV, Hsi ED, Zaiem F, Babu D, Foucar K, Laczko D, Bagg A, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK. Klinisch-pathologische und molekulare Analyse von normalem Karyotyp bei therapiebedingter und De-novo-akuter myeloischer Leukämie: Eine multiinstitutionelle Studie der Bone Marrow Pathology Group. JCO Precis Oncol. 2023 Jan;7:e2200400. doi: 10.1200/PO.22.00400. PMID: 36689697.
21. Al-Ghamdi YA, Lake J, Bagg A, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Masarova L, Verstovsek S, Rogers HJ, Hsi ED, Gralewski JH, Chabot-Richards D, George TI, Rets A, Hasserjian RP, Weinberg OK, Parilla M, Arber DA, Padilla O, Orazi A, Tam W. Dreifach negative primäre Myelofibrose: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2023 März;36(3):100016. doi: 10.1016/j.modpat.2022.100016. Epub 2023 Jan 10. PMID: 36788093.
22. Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Klinisch-pathologische Merkmale myeloproliferativer Neoplasien mit JAK2-Exon-12-Mutation. Leuk Res. 2023 Apr;127:107033. doi: 10.1016/j.leukres.2023.107033. Epub 2023 Feb 8. PMID: 36774789.
23. Ramia de Cap M, Wu LP, Hirt C, Pihan GA, Patel SS, Tam W, Bueso-Ramos CE, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, Narayanan D, Morgan EA, Pinkus GS, Mason EF, Hsi ED, Rogers HJ, Toth L, Foucar K, Hurwitz SN, Bagg A, Rets A, George TI, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK; Bone Marrow Pathology Group. Myeloides Sarkom mit NPM1-Mutation kann sich klinisch und genetisch von AML mit NPM1-Mutation unterscheiden: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Leuk Lymphoma. 2023 Mai;64(5):972-980. doi: 10.1080/10428194.2023.2185091. Epub 2023, 24. März. PMID: 36960680.
24. Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA; Bone Marrow Pathology Group. Leitfaden zur Diagnose myeloider Neoplasien: Ein Ansatz der Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2023 Jun 30:aqad069. doi: 10.1093/ajcp/aqad069. Epub ahead of print. PMID: 37391178.
25. Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi E, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Akute Leukämien mit komplexem Karyotyp zeigen unabhängig vom gemischten, myeloiden oder lymphoblastischen Immunphänotyp eine ähnlich schlechte Prognose: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group, Leukemia Res. 2023 Jul;130:107309. doi: 10.1016/j.leukres.2023.107309. Epub 2023 May 10. PMID: 37210875.
26. Yin CC, Tam W, Walker SM, Kaur A, Ouseph MM, Xie W, K Weinberg O, Li P, Zuo Z, Routbort MJ, Chen S, Medeiros LJ, George TI, Orazi A, Arber DA, Bagg A, Hasserjian RP, Wang SA. STAT5B-Mutationen in myeloiden Neoplasien unterscheiden sich je nach Krankheitssubtyp, charakterisieren jedoch eine Untergruppe chronischer myeloider Neoplasien mit Eosinophilie und/oder Basophilie. Haematologica. 2024 Jun 1;109(6):1825-1835. doi: 10.3324/haematol.2023.284311. PMID: 37981812; PMCID: PMC11141669.
27. Zhao X, McCall CM, Block JG, Ondrejka SL, Thakral B, Wang SA, Al-Ghamdi Y, Tam W, Coffman B, Foucar K, Daneshpajouhnejad P, Bagg A, Lin F, Hsi ED. Expression von CD6 in aggressiven NK/T-Zell-Neoplasmen und Bewertung als potenzielles therapeutisches Ziel: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2024 Jul 8:S2152-2650(24)00247-7. doi: 10.1016/j.clml.2024.06.013. Epub ahead of print. PMID: 39089930.
28. Crane GM, Geyer JT, Thakral B, Wang SA, Wool GD, Li KD, Davis AR, Boiocchi L, Bosler D, Bueso-Ramos CE, Arber DA, George TI, Bagg A, Hasserjian RP, Orazi A, Hsi ED, Rogers HJ. Prädiktoren des klinischen Ergebnisses bei myeloproliferativen Neoplasien, nicht klassifizierbar: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2024 Sep 3;162(3):233-242. doi: 10.1093/ajcp/aqae033. PMID: 38597584.
29. Hamdan H, Liu Y, Wang SA, Bledsoe J, Chisholm KM, Siddon A, Ohgami R, George TI, Kurzer J, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Foucar K, Margolskee E, Laczko D, Chen W, Fuda F, Aggarwal N, Weinberg OK. Klinische, immunphänotypische und genomische Befunde bei akuter myeloischer Leukämie mit RAM-Immunphänotyp: Vergleich mit anderen CD56-positiven akuten Leukämien. eJHaem [Internet]. 2024. Dezember 16; Verfügbar unter: https://doi.org/10.1002/jha2.1052
30. Kirtek TJ, Chen W, Harris JC, Bagg A, Foucar K, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Ng DP, George TI, Shi M, Reichard KK, Symes E, Zhang X, Arber DA, Weinberg OK. Akute Leukämien unklarer Abstammung mit MDS-assoziierten Mutationen zeigen eine ähnliche Prognose wie akute myeloische Leukämien mit MDS-assoziierten Mutationen: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2025 Feb;100(2):300-304. doi: 10.1002/ajh.27537. Epub 2024 Nov 23. PMID: 39578955.
Kontakt BMPG
Wenden Sie sich an Kathryn Foucar, MD, um weitere Informationen über die Knochenmarkpathologiegruppe zu erhalten.
505-938-8456