Gruppe für Knochenmarkpathologie

Publikationen

Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH , Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. Atypische chronische myeloische Leukämie unterscheidet sich klinisch von nicht klassifizierbaren myelodysplastischen/myeloproliferativen Neoplasien. Blut. 2014. April 24;123(17):2645-51. doi: 10.1182/blood-2014-02-553800. Epub 2014, 13. März. PMID: 24627528; PMCID: PMC4067498.

Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Ein komplexer oder monosomaler Karyotyp und nicht der Blastenanteil ist mit einem schlechten Überleben bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) verbunden: einer Knochenmarkspathologie Gruppenstudie. Haematologica. 2014 Mai;99(5):821-9. doi: 10.3324/haematol.2013.096420. Epub 2014. Januar 24. PMID: 24463215; PMCID: PMC4008101.

Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. De novo akute myeloische Leukämie mit 20–29 % Blasten ist weniger aggressiv als akute myeloische Leukämie mit ≥30 % Blasten bei älteren Erwachsenen: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Bin J Hämatol. 2014 Nov;89(11):E193-9. doi: 10.1002/ajh.23808. Epub 2014. Juli 31. PMID: 25042343.

Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Gezielte Sequenzierung der nächsten Generation identifiziert eine Untergruppe des idiopathischen hypereosinophilen Syndroms mit ähnlichen Merkmalen wie chronische eosinophile Leukämie, sofern nicht anders angegeben. Mod Pathol. 2016 Aug;29(8):854-64. doi: 10.1038/modpathol.2016.75. Epub 2016, 13. Mai. PMID: 27174585.

Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Knochenmarksmorphologie ist ein starkes Unterscheidungsmerkmal zwischen chronischer eosinophiler Leukämie (nicht anders angegeben) und reaktivem idiopathischem hypereosinophilem Syndrom. Haematologica. 2017 Aug;102(8):1352-1360. doi: 10.3324/haematol.2017.165340. Epub 2017, 11. Mai. PMID: 28495918; PMCID: PMC5541870.

Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Oligomonozytäre chronische Myelomonozytose Leukämie (chronische myelomonozytäre Leukämie ohne absolute Monozytose) weist ein ähnliches klinisch-pathologisches und mutationsbedingtes Profil auf wie die klassische chronische myelomonozytäre Leukämie. Mod Pathol. 2017 Sep;30(9):1213-1222. doi: 10.1038/modpathol.2017.45. Epub 2017, 26. Mai. PMID: 28548124.

Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. Die meisten myeloischen Neoplasien mit Deletion von Chromosom 16q unterscheiden sich von akuter myeloischer Leukämie mit Inv(16)(p13.1q22): Eine multizentrische Studie der Bone Marrow Pathology Group. Bin J Clin Pathol. 2017. April 1;147(4):411-419. doi: 10.1093/ajcp/aqx020. PMID: 28375434.

Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. T-Zell-großgranuläre lymphatische Leukämie und gleichzeitig bestehende B-Zell-Lymphome: Eine Studie der Gruppe für Knochenmarkspathologie. Bin J Clin Pathol. 2018. Jan. 29;149(2):164-171. doi: 10.1093/ajcp/aqx146. PMID: 29365010.

Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, ​​Babushok DV, Bagg A. Myeloproliferative Neoplasien mit gleichzeitiger BCR-ABL1-Translokation und JAK2 V617F-Mutation: eine multiinstitutionelle Studie der Gruppe Knochenmarkspathologie. Mod Pathol. 2018 Mai;31(5):690-704. doi: 10.1038/modpathol.2017.182. Epub 2018, 12. Januar. PMID: 29327708; PMCID: PMC6008160.

Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Eine Neubewertung der erythroiden Dominanz bei akuter myeloischer Leukämie anhand der aktualisierten WHO-Kriterien 2016. Mod Pathol. 2018 Jun;31(6):873-880. doi: 10.1038/s41379-018-0001-2. Epub 2018. Februar 5. PMID: 29403082.

Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. JAK2 V617F-positive akute myeloische Leukämie (AML): ein Vergleich zwischen De-novo-AML und sekundärer AML, die aus einem zugrunde liegenden myeloproliferativen Neoplasma transformiert wurde. Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Br J Hämatol. 2018 Jul;182(1):78-85. doi: 10.1111/bjh.15276. Epub 2018, 16. Mai. PMID: 29767839.

Tang G, Sydney Sir Philip JK, Weinberg O, Tam W, Sadigh S, Lake JI, Margolskee EM, Rogers HJ, Miranda RN, Bueso-Ramos CC, Hsi ED, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Wang SA. Hämatopoetische Neoplasien mit 9p24/JAK2-Umlagerung: eine multizentrische Studie. Mod Pathol. 2019 Apr;32(4):490-498. doi: 10.1038/s41379-018-0165-9. Epub 2018, 6. November. PMID: 30401948.

Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Klinische, immunphänotypische und genomische Befunde der akuten undifferenzierten Leukämie und Vergleich mit akuter myeloischer Leukämie mit minimaler Differenzierung: eine Studie aus der Gruppe Knochenmarkpathologie. Mod Pathol. 2019 Sep;32(9):1373-1385. doi: 10.1038/s41379-019-0263-3. Epub 2019 18. April. PMID: 31000771.

Rogers HJ, Wang Hasserjian R. Vergleich von therapiebedingter und De-novo-Kernbindungsfaktor akuter myeloischer Leukämie: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Bin J Hämatol. 2020 Jul;95(7):799-808. doi: 10.1002/ajh.25814. Epub 2020. April 20. PMID:32249963

Foucar K, Hsi ED, Wang SA, et al. Übereinstimmung unter Hämatopathologen bei der Klassifizierung von Blasten plus Promonozyten: Eine Gruppenstudie zur Knochenmarkpathologie. Int J Lab Hämatol 2020; 42: 418-422.

Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W , Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Klinische, immunphänotypische und genomische Befunde der NK-lymphoblastischen Leukämie: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2021. Februar 1. doi: 10.1038/s41379-021-00739-4. Epub vor dem Druck. PMID: 33526873.

Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Chronische myeloische Neoplasien mit begleitenden Mutationen in den Treibergenen für myeloproliferative Neoplasien (JAK2/MPL/CALR) und SF3B1. Mod Pathol. 2020. Juli 21. doi: 10.1038/s41379-020-0624-y. Epub vor dem Druck. PMID: 32694616.

Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien – nicht klassifizierbar mit isoliertem Isochromosom 17q stellen eine eindeutige klinisch-biologische Untergruppe dar: eine multiinstitutionelle Gemeinschaftsstudie von die Gruppe für Knochenmarkspathologie. Mod Pathol. 2022 Apr;35(4):470-479. doi: 10.1038/s41379-021-00961-0. Epub 2021, 13. November. Erratum in: Mod Pathol. 2021. Dez. 13;: PMID: 34775472.

Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Korrektur zu: Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien – nicht klassifizierbar mit isoliertem Isochromosom 17q stellen eine eindeutige klinisch-biologische Untergruppe dar: eine multi-institutionelle Gemeinschaftsstudie der Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2022 Mai;35(5):705. doi: 10.1038/s41379-021-00985-6. Erratum für: Mod Pathol. 2022 Apr;35(4):470-479. PMID: 34903824.

Cantu MD, Kanagal-Shamanna R, Wang SA, Kadia T, Bueso-Ramos CE, Patel SS, Geyer JT, Tam W, Madanat Y, Li P, George TI, Nichols MM, Rogers HJ, Liu YC, Aggarwal N, Kurzer JH, Maracaja DLV, Hsi ED, Zaiem F, Babu D, Foucar K, Laczko D, Bagg A, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK. Klinisch-pathologische und molekulare Analyse normaler Karyotyp-Therapie-bedingter und akuter myeloischer De-Novo-Leukämie: Eine multi-institutionelle Studie der Bone Marrow Pathology Group. JCO Precis Oncol. 2023 Jan;7:e2200400. doi: 10.1200/PO.22.00400. PMID: 36689697.

Al-Ghamdi YA, Lake J, Bagg A, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Masarova L, Verstovsek S, Rogers HJ, Hsi ED, Gralewski JH, Chabot-Richards D, George TI, Rets A, Hasserjian RP , Weinberg OK, Parilla M, Arber DA, Padilla O, Orazi A, Tam W. Triple-Negative Primary Myelofibrosis: A Bone Marrow Pathology Group Study. Mod Pathol. 2023 März;36(3):100016. doi: 10.1016/j.modpat.2022.100016. Epub 2023, 10. Januar. PMID: 36788093.

Ramia de Cap M, Wu LP, Hirt C, Pihan GA, Patel SS, Tam W, Bueso-Ramos CE, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, Narayanan D, Morgan EA, Pinkus GS, Mason EF, Hsi ED , Rogers HJ, Toth L, Foucar K, Hurwitz SN, Bagg A, Rets A, George TI, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK; Gruppe für Knochenmarkspathologie. Myeloisches Sarkom mit NPM1-Mutation kann sich klinisch und genetisch von AML mit NPM1-Mutation unterscheiden: eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Leuk-Lymphom. 2023 Mai;64(5):972-980. doi: 10.1080/10428194.2023.2185091. Epub 2023. März 24. PMID: 36960680.

Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Akute Leukämien mit komplexem Karyotyp zeigen unabhängig vom gemischten, myeloischen oder lymphoblastischen Immunphänotyp ein ähnlich schlechtes Ergebnis: Eine Studie der Bone Marrow Pathology Group. Leuk Res. 2023 Juli;130:107309. doi: 10.1016/j.leukres.2023.107309. Epub 2023, 10. Mai. PMID: 37210875.

Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA; Gruppe für Knochenmarkspathologie. Leitfaden zur Diagnose myeloischer Neoplasien: Ein Ansatz der Bone Marrow Pathology Group. Bin J Clin Pathol. 2023. Juni 30:aqad069. doi: 10.1093/ajcp/aqad069. Epub vor dem Druck. PMID: 37391178.

Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Klinisch-pathologische Merkmale myeloproliferativer Neoplasien mit JAK2-Exon-12-Mutation. Leuk Res. 2023 Apr;127:107033. doi: 10.1016/j.leukres.2023.107033. Epub 2023, 8. Februar. PMID: 36774789.