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Biografie

Tou Yia studierte als Bachelor an der University of California, Davis und erwarb 2003 einen BS in Neurobiologie, Physiologie und Verhalten (NPB). in Neurowissenschaften im Jahr 2010 vom Graduate Program in Neuroscience an der University of Minnesota – Twin Cities, wo er im Labor von Dr. Yasushi Nakagawa arbeitete, um die Rolle der Sonic-Hedgehog-Signalgebung bei der Regulierung der Spezifizierung von Zellen des Thalamuskerns und des Einflusses von Thalamokortikalen zu untersuchen Axone auf die Bildung neurokortikaler Areale. Anschließend forschte Tou Yia als Postdoc im Labor von Dr. Jane E. Johnson am Southwestern Medical Center der University of Texas in Dallas, Texas. Als Postdoc beschäftigte sich Tou Yia in seiner Forschung mit der Funktion von Transkriptionsfaktoren bei der Regulierung der Gliaentwicklung und Heterogenität in der grauen und weißen Substanz des Zentralnervensystems sowie der Gliom-Hirntumorentwicklung mit transgenen Mausmodellen. 2017 gründete er sein eigenes Forschungslabor in der Abteilung für Neurowissenschaften des Health Sciences Center der University of New Mexico, wo er auch Fakultät des New Mexico Alcohol Research Center (NMARC) und assoziiertes Mitglied des UNM Comprehensive Cancer Center ist .

Fachgebiete

Transkriptionsfaktorfunktion
Transgene Mausmodelle
Spezifizierung, Migration und Differenzierung von Gliazellen
Gliombildung, Progression und Invasion

Unterricht & Lehre

Post-Doc, Neurowissenschaften (2017):
University of Texas Southwestern Medical Center
Dallas, TX

PhD, Neurowissenschaften (2010):
Universität von Minnesota
Minneanpolis, MN

BS, Neurobiologie, Physiologie und Verhalten (2003):
University of California Davis
Sacramento, CA

Erfolge & Auszeichnungen

  • K-Auszeichnung (K22 NS092767, NINDS) UT Südwest - 2015-2020
  • NRSA-Auszeichnung (F32 CA168330, NCI) UT Southwestern - 2012-2015
  • Promotionsstipendium, University of Minnesota - 2009
  • Diversity of Views & Experiences (DOVE) Fellowship, University of Minnesota - 2005

Wichtige Veröffentlichungen

  • *Vue, TY., Kollipara, R., Borromeo, MD., Smith, T., Mashimo, T., Burns, DK., Bachoo, RM. und Johnson, JE. ASCL1 reguliert neurologische Entwicklungstranskriptionsfaktoren und Zellzyklusgene in Hirntumoren von Gliom-Mausmodellen. GLIA 2020: DOI: 10.1002/glia.23873. PMID: 32573857.
  • Kelenis, DP., Hart, E., Edwards-Fligner, M., Johnson, JE. und Vue, TY*. ASCL1 reguliert die Proliferation von NG2-Glia im embryonalen und adulten Rückenmark. GLIA 2018; 1-19. DOI: 10.1002/glia.23344. PMID: 29683222.
  • Vue, TY., Kim, EJ., Parras, C., Guillemot, F. und Johnson, JE. Ascl1 kontrolliert die Anzahl und Verteilung von Astrozyten und Oligodendrozyten in der grauen Substanz und der weißen Substanz des Rückenmarks. Entwicklung 2014 141(19):3721-31. doi:10.1242/dev.105270. PMID: 25249462.
  • Vue, TY., Lee, M., Tan, YE., Werkhoven, Z., Wang, L. und Nakagawa, Y. Thalamische Kontrolle der neokortikalen Arealbildung bei Mäusen. Journal of Neuroscience 2013 33(19): 8442-8453. DOI:10.1523/JNEUROSCI.5786-12.2013. PMID: 23658181.
  • Vue, TY., Bluske, K., Alishahi, A., Yang, LL., Koyano-Nakagawa, N., Novitch, B. und Nakagawa, Y. Sonic Hedgehog Signaling Controls Thalamic Progenitor Identity and Nuclei Specification in Mice. Journal of Neuroscience 2009 29(14):4484-4497. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0656-09.2009. PMID: 19357274.
  • Vue, TY., Aaker, J., Taniguchi, A., Kazemzadeh, C., Skidmore, JM., Martin, DM., Martin, JF., Treier, M. und Nakagawa, Y. Characterization of progenitor domains in the development mouse Thalamus. Zeitschrift für Vergleichende Neurologie 2007 505: 73-91. DOI:10.1002/cne.21467. PMID: 17729296.

    * Kennzeichnet korrespondierende Autorenschaft

Geschlecht

Er ihm

Sprachen

  • Hmong, Englisch

Forschung

Die Forschung im Vue Lab zielt darauf ab, die zellulären und molekularen Mechanismen aufzuklären, die der Entwicklung und Funktion von Gliazellen (Astrozyten und Oligodendrozyten) im ZNS zugrunde liegen. Aktuelle Forschungsprogramme nutzen transgene Mausstrategien in Kombination mit genomweiten Analysen (Ribo-TAG, Einzelzell- und Bulk-RNA-seq und ChIP-seq), um die Funktion von Genen bei der Regulierung der Spezifizierung, Migration, Proliferation und Differenzierung von Gliazellen aufzuklären Regionen der grauen Substanz und der weißen Substanz im Gehirn und Rückenmark. Das langfristige Ziel unserer Arbeit ist es, besser zu verstehen, wie Gliazellen zur Gehirnfunktion beitragen und wie Gliazellen im Rahmen der pränatalen Alkoholexposition (PAE) und bei tödlichen Krebserkrankungen wie Glioblastomen entwicklungs- und funktionell verändert werden.

Lehrveranstaltungen

  • Neuroanatomisches Labor
  • Labor für Neuropathologie