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Biografie

Dr. Linsenbardt erhielt seinen BA in Psychologie von der San Diego State University und promovierte anschließend an der San Diego State University. in Addiction Neuroscience von der Indiana University – Purdue University Indianapolis. Nach einem Postdoc-Stipendium im Labor von Dr. Christopher Lapish startete er im Herbst 2019 sein eigenes Forschungsprogramm am Department of Neurosciences der University of New Mexico School of Medicine elektrophysiologische Genetik übermäßigen Alkoholkonsums während der gesamten Lebensspanne.

Fachgebiete

Verhaltensneurologie
Störungen des Alkohol- und anderen Substanzgebrauchs/-missbrauchs
Extrazelluläre Elektrophysiologie
Molekulare und Populationsgenetik

Unterricht & Lehre

PhD, Neurowissenschaft der Sucht, (2012):
Indiana University - Purdue University
Indianapolis, IN

MS, Verhaltensneurowissenschaften (2008):
Binghamton-Universität (SUNY)
Binghamton, NY

BA, Psychologie (2004):
San Diego State University
San Diego, CA

Erfolge & Auszeichnungen

  • International Behavioral and Neural Genetics Society Outstanding Postdoctoral Fellow Award - 2013
  • Paul J. McKinley Award for Outstanding Graduate Student in Addiction Neuroscience - 2012
  • Graduierten-Studenten-Verdienstpreis, Binghamton University - 2006  

Wichtige Veröffentlichungen

  • MD Morningstar, DN Linsenbardt & CC Lapish (im Druck). Ethanol verändert die Variabilität, aber nicht die Feuerrate in Neuronen des medialen präfrontalen Kortex von wachen, sich verhaltenden Ratten. Alkohol Clin Exp. Res.
  • C. Ardinger, N. Grahame, C. Lapish, D. Linsenbardt (im Druck). Mäuse mit hohem Alkoholkonsum reagieren auf den Verlust von Ethanol als Belohnung nach wiederholtem Rauschtrinken. Alkohol Clin Exp. Res.
  • Linsenbardt DN, Timme NM und Lapish CC (2019). Die Kodierung der Absicht, Alkohol zu trinken, durch den präfrontalen Kortex ist bei Ratten mit einer Familienanamnese von übermäßigem Trinken abgestumpft. eNeuro, 6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31358511/
  • Linsenbardt DN, Raucher MP, Janetsian SS, Lapish CC (2017). Impulsivität bei Nagetieren mit genetischer Veranlagung für übermäßigen Alkoholkonsum ist mit einem Fehlen einer prospektiven Strategie verbunden. Cogn Affect Behav Neurosci., 17(2): 235-251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28000083/
  • Linsenbardt DN & Böhm SL, 2. (2013). Bestimmung der Erblichkeit der ethanolinduzierten Sensibilisierung des Bewegungsapparates bei Mäusen mittels kurzfristiger Verhaltensselektion. Psychopharmakologie (Berl), 230, 267-78. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23732838/
  • Linsenbardt DN, Moore EM, Gross C., Goldfarb K., Blackman L., Boehm SL, 2. (2009). Empfindlichkeit und Toleranz gegenüber den hypnotischen und ataktischen Wirkungen von Ethanol bei jugendlichen und erwachsenen C57BL/6J- und DBA/2J-Mäusen. Alcoholism Clin Exp Res., 33(3):464-76. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19120054/

Geschlecht

Er ihm

Sprachen

  • Englisch

Forschung

Das Hauptinteresse meines Labors liegt in den neurobiologischen Ursachen und Folgen von Substanzgebrauchs-/Missbrauchsstörungen, insbesondere von Alkoholkonsumstörungen (AUDs). Wir bewerten die Rolle der Gene und des genetischen Hintergrunds bei der Arzneimittelexposition während der gesamten Lebensspanne durch die Integration von systemgenetischen und systemneurowissenschaftlichen Techniken. Studien umfassen die Aufzeichnung der neuronalen Aktivität großer Populationen von Neuronen in den Gehirnen von Modellorganismen, die an der Einnahme von Medikamenten, komplexen kognitiven Aufgaben und vielen anderen Verhaltensweisen beteiligt sind. Wir erforschen die Molekulargenetik hinter der von uns aufgezeichneten Gehirnaktivität mit dem Ziel, biologische Systeme zu identifizieren, die als Angriffsziele verwendet werden können.

Lehrveranstaltungen

  • Entwicklungspsychologie - Dozent
  • Allgemeine Psychologie - Dozent
  • Drogen und Verhalten - Dozent
  • Verhaltensneurowissenschaften - Dozent
  • Animal Learning Laboratory - Ausbilder
  • Statistisches Design und Analyse - Dozent