Die Abteilung für Öffentlichkeitsarbeit, Rekrutierung und Einbindung setzt sich dafür ein, dass die Alzheimer-Forschung in New Mexico die am stärksten betroffenen Bevölkerungsgruppen widerspiegelt, darunter die ländliche Bevölkerung, hispanische und lateinamerikanische Familien sowie indigene Gemeinschaften. Dies geschieht durch den Aufbau langfristiger und respektvoller Partnerschaften. Anstatt sich auf einmalige Aktionen zu verlassen, arbeitet die Abteilung eng mit Gemeindevertretern, Pflegekräften und Menschen mit Demenz zusammen, um deren Prioritäten und Anliegen zu verstehen, Vertrauen zu schaffen und eine solide Grundlage für eine sinnvolle und nachhaltige Teilnahme an der Forschung zu legen.
Das Alzheimer-Forschungszentrum in New Mexico widmet sich der Erforschung des Zusammenhangs zwischen vaskulären und entzündlichen Faktoren und der Entstehung von Alzheimer sowie fortschreitenden zerebrovaskulären Erkrankungen in unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen des Bundesstaates. Viele dieser Menschen sind ältere Erwachsene, die in ländlichen Gebieten leben und sich als Hispanics, Latinos oder amerikanische Ureinwohner identifizieren.
Es besteht sowohl aus wissenschaftlicher als auch aus ethischer Sicht ein Bedürfnis, unser Verständnis der Alzheimer-Krankheit und verwandter Demenzerkrankungen in diesen Bevölkerungsgruppen zu verbessern. Zahlreiche Hindernisse schränken jedoch die Teilnahme ein, darunter kulturelle Vorstellungen von Krankheit, Misstrauen gegenüber medizinischen und akademischen Einrichtungen, Forschungsmaterialien, die nicht den Werten der jeweiligen Gemeinschaft entsprechen, und ein Mangel an kulturell geschultem Forschungspersonal.
New Mexico ist in einer einzigartigen Position, um diese Herausforderungen zu bewältigen. Es ist einer der am dünnsten besiedelten Bundesstaaten, hat den höchsten Anteil hispanischer oder lateinamerikanischer Einwohner im Land und ist Heimat von
an 23 bundesstaatlich anerkannte Indianerstämme. Der Bundesstaat altert zudem rapide, der Anteil der Einwohner ab 60 Jahren wächst stetig.
Um eine angemessene Repräsentation ländlicher, hispanischer oder lateinamerikanischer sowie indigener Gemeinschaften zu gewährleisten, reichen traditionelle Rekrutierungsmethoden und gelegentliche Kontaktaufnahme nicht aus. Das Zentrum setzt sich stattdessen für einen gezielten, kontinuierlichen und wechselseitigen Dialog mit Gemeindevorstehern und -mitgliedern ein.
Sowohl der administrative Kern als auch der Gesamtkern betonen diesen Paradigmenwechsel:
Die neue Abteilung für Öffentlichkeitsarbeit, Rekrutierung und Einbindung unterstützt diese Ziele durch enge Zusammenarbeit mit Akteuren auf verschiedenen Ebenen, um Ungleichheiten in der Alzheimer-Forschung abzubauen. Durch nachhaltige Partnerschaften, kulturelle Sensibilität und gemeinschaftsorientierte Ansätze stellt diese Abteilung sicher, dass die Stimmen und Erfahrungen unterrepräsentierter Gruppen die Zukunft der Demenzforschung und -versorgung in New Mexico prägen.
Ziel 1: Neue Beteiligungsaktivitäten ins Leben rufen, um die Bedürfnisse, Stärken und Prioritäten von Menschen mit Demenz, ihren Betreuern und den Akteuren der Gemeinschaft in ganz New Mexico besser zu verstehen.
Durch beratende Gremien der Stämme und Gemeinden, landesweite Anhörungen und den gemeinsamen Lernprozess mit Partnern aus der Gemeinde soll ein respektvolles, auf Gegenseitigkeit beruhendes Verhältnis aufgebaut werden, das alle öffentlichkeitswirksamen Aktivitäten des Zentrums leitet, einschließlich Öffentlichkeitsarbeit, klinischer Forschung und Bildung.
Ziel 2: Das Vertrauen und den guten Willen stärken, indem direkt auf die von der Gemeinschaft identifizierten Bedürfnisse eingegangen wird.
Zu den Aktivitäten gehören die Bereitstellung von Informationen in leicht zugänglichen Einrichtungen, die Durchführung von kognitiven, sprachlichen und Hörtests, die Vermittlung von Familien an Hilfsangebote und Dienstleistungen sowie die Einführung eines Förderprogramms für kommunale Projekte. Diese Bemühungen fördern nachhaltige, vertrauensvolle Beziehungen im gesamten Bundesland.
Ziel 3: Die erfolgreichen Bemühungen zur Kontaktaufnahme fortsetzen und gleichzeitig neue Aktivitäten entwickeln, die auf die Prioritäten der Gemeinschaft abgestimmt sind.
Dies umfasst die Wissensvermittlung über digitale, soziale, Print- und kreative Medien; die Weiterbildung von Fachkräften im Gesundheitswesen über die Plattform „Extension for Community Healthcare Outcomes“ (ECHO); und das Angebot von Unterstützung und Angeboten zur persönlichen Bereicherung für Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen. Gemeinsam fördern diese Aktivitäten landesweit demenzfreundliche Gemeinschaften.
Ziel 4: Die Rekrutierung und Bindung von Teilnehmern unterschiedlicher Herkunft in allen Phasen des kognitiven Wandels erleichtern.
In Zusammenarbeit mit dem klinischen Kernteam umfasst dieses Ziel die Optimierung der Rekrutierungsbotschaften unter Einbeziehung des Beirats, den Ausbau eines Netzwerks von Outreach-Spezialisten und die Erweiterung des Teilnehmerregisters. Diese Maßnahmen gewährleisten, dass die Forschungsansätze den Werten, Bedürfnissen und dem persönlichen Empfinden der vielfältigen Gemeinschaften in New Mexico entsprechen.
