CTU-Leitbild

Die Clinical Trials Unit (CTU) dient als zentrale Anlaufstelle für Prüfärzte und Studienpersonal, die an der klinischen Studienforschung in der Abteilung für Innere Medizin beteiligt sind. Unsere Hauptaufgabe besteht darin, die Gesundheit durch innovative Wissenschaft und gesellschaftliches Engagement zu verbessern. Unsere sekundäre Mission ist es, eine umfassende klinische Forschungsinfrastruktur und Schulung bereitzustellen, um die Arbeit klinischer Prüfer und ihrer Studienteams zeitnah, effizient und kundenfreundlich zu erleichtern und gleichzeitig die sichere und ethische Durchführung der klinischen Forschung zu unterstützen. Wir sind bestrebt, unserer vielfältigen Patientengruppe Exzellenz, Sicherheit und Wohlbefinden zu bieten. Unser Ziel ist es, führend in Forschung und Umsetzung zu sein, indem wir die Qualität und Quantität klinischer Forschungsstudien steigern und gleichzeitig unseren Werten Integrität, Innovation und Teamarbeit treu bleiben.

CTU-Werte

• Integrität: Alle Aufgaben bis zur Fertigstellung mit dem Ziel verfolgen, optimale Lösungen zu finden, während wir mit Qualität und Sorgfalt arbeiten und Kosten und Einschränkungen respektieren.
• Innovation: Suchen und Entdecken neuer Erkenntnisse durch Förderung von Kreativität, Kompetenz und frischem Denken, um neue Lösungen zu entwickeln und Ergebnisse zu verbessern.
• Teamarbeit: Handeln/Arbeiten in einer Weise, die Vielfalt wertschätzt und die Stärken und Beiträge aller Individuen anerkennt. Andere mit Respekt und Würde zu behandeln wirkt sich positiv auf uns und unsere Beziehungen zu anderen Gruppen aus.

Vision/Plan

• Überblick über aktuelle Studien und Kosten für finanzielle Stabilität und Nachhaltigkeit für DoIM-Ermittler auf Abteilungsebene und nicht auf Abteilungs- oder PI-Ebene.
• CTU-Website auf der DoIM-Seite, um die Sichtbarkeit und den Zugriff auf die Einheit zu verbessern
• Die CTU bietet DoIM-Ermittlern und Forschungspersonal Unterstützung und Ressourcen, um eine effiziente und konforme Durchführung der Forschung am Menschen zu gewährleisten.
• Bieten Sie Unterstützung/Dienstleistungen für die Koordinierung der klinischen Forschung an
• Erleichterung des Zugangs zu institutioneller Aus- und Weiterbildung für klinische Studien
• Als Quelle für Informationen und institutionelle Forschungsressourcen und Vorschriften dienen (einschließlich SOPs)
• Führen Sie interne Überwachungen und Audits für PI-initiierte Studien durch
• Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften für die klinische Forschung, einschließlich ClinicalTrials.gov und FDA-Anwendungen (IND/IDE)