Die Abteilung für Dermatologie der UNM ist aktiv an klinischen Studien beteiligt, die unseren Patienten den Zugang zu Prüfmedikamenten für eine Reihe von Hauterkrankungen ermöglichen. Wir führen auch bedeutende Forschungsarbeiten zu den Themen Dermatologie und Gesundheitsversorgung durch, und alle unsere Fakultäten werden an ihrer Exzellenz in wissenschaftlichen Aktivitäten gemessen.
Hier einige Studienschwerpunkte unserer Fakultät:
230LE301 (AMETHYST) ist eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIIB059 (Litifilimab) bei Teilnehmern mit aktivem subakuten kutanen Lupus erythematodes (SCLE) und/oder chronischem kutanen Lupus erythematodes (CCLE) mit oder ohne systemischen Manifestationen und refraktären und/ oder eine Malariatherapie nicht vertragen.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
BE HEARD Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Hidradenitis suppurativa.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
B7981040 (Tranquillo) ist eine randomisierte, doppelblinde, 3-wöchige, placebokontrollierte, multizentrische Phase-52-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Ritlecitinib bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit nicht-segmentaler Vitiligo (sowohl aktiv als auch stabil). Vitiligo).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
LITE Studie zum Vergleich die Wirksamkeit, Sicherheit (Verträglichkeit) und Dauer des Ansprechens auf die Behandlung nach 12 Wochen zu Hause im Vergleich zu einer Schmalband-Ultraviolett-B-Phototherapie in der Praxis zur Behandlung von Psoriasis. Physician Global Assessment (PGA) und Dermatology Life Quality Index (DLQI) werden verwendet, um die Wirksamkeit, Sicherheit (Verträglichkeit) und Dauer des Ansprechens auf die Behandlung zu bewerten. Dies ist eine pragmatische, randomisierte, aktive Komparator-Wirksamkeitsstudie über drei Jahre.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Globale Phase-2b/3-Studie von Allegro zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfmedikaments (mit der Bezeichnung PF-06651600) bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter), die 50 % oder mehr Haarausfall auf der Kopfhaut haben. Die Studie ist placebokontrolliert, was bedeutet, dass einige Patienten, die an der Studie teilnehmen, kein aktives Studienmedikament erhalten, sondern Tabletten ohne Wirkstoffe (ein Placebo). Dies ist eine Dosisfindungsstudie, die 5 verschiedene Dosierungsschemata untersucht. Es wird doppelblind sein, was bedeutet, dass der Sponsor, die Studienärzte, das Personal und die Patienten nicht wissen, ob ein Patient das aktive Studienmedikament (oder die Dosis) oder ein Placebo erhält.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (wie sich das Arzneimittel nach der Einnahme verändert und aus Ihrem Körper ausgeschieden wird) und der Pharmakodynamik (Auswirkungen des Arzneimittels im Körper) des Studienmedikaments (genannt Ritlecitinib) bei Kindern im Alter von 6 bis <12 Jahren Alter mit Alopecia Areata, einer Erkrankung des Haarausfalls auf der Kopfhaut. An dieser Studie werden 12 Kinder mit Alopecia areata teilnehmen. Alle Teilnehmer erhalten das Studienmedikament mit einer Dosis von 20 Milligramm (mg) einmal täglich oral über 7 Tage. Am 5. Tag werden 7 Blutproben zur pharmakokinetischen Bewertung und jeweils 2 Blutproben beim Screening und am 7. Tag zur pharmakodynamischen Bewertung entnommen. Die Teilnehmer werden etwa 10 Wochen lang an der Studie teilnehmen.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ARQ-151-Creme im Vergleich zu Vehikel, die 4 Wochen lang einmal täglich von Patienten mit atopischer Dermatitis (Ekzem) aufgetragen wurde.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
Lichen Planus-Studie zur Bewertung von die Sicherheit und Wirksamkeit von Ixekizumab beim klinischen Ansprechen von Lichen planus und Lichen planopilaris durch Bestimmung der Gesamtkörperoberfläche (TBS), Investigator Global Assessment (IGA) Score, Lichen Planopilaris Activity Index (LPPAI) und Frontal Fibrosing Alopecia Severity Score (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
PEGASUS-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem PRN1008 bei mittelschwerem bis schwerem Pemphigus.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Celldex Studie für Erforschung der Sicherheit, klinischen Wirkung, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von CDX-0159 (Barzolvolimab) bei Patienten mit Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
Einige unserer klinischen Studien werden im UNM Clinical and Translational Science Center durchgeführt. Für weitere Informationen zu unseren klinischen Studien wenden Sie sich bitte an unsere Forschungskoordinatoren und/oder den Unit-Administrator.
Forschungskoordinatoren:
Unit-Administrator:
Postanschrift und physische Adresse der Abteilung
Abteilung für Dermatologie 1 Universität von New Mexico MSC07 Albuquerque, NM 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 Fax |
1021 Medical Arts Avenue NE Albuquerque, NM 87131 |