Forschung

Eine nationale Studie (Pfizer) konzentrierte sich auf pädiatrische Patienten mit der Diagnose Alopecia Areata.

Wer qualifiziert sich?

• Alter der Teilnehmer: 6 bis unter 12 Jahre

• Diagnose: Alopecia Areata mit mindestens 50%igem Kopfhaarverlust, ohne Anzeichen für ein Nachwachsen der terminalen Haare in den letzten 12 Monaten.

• Dokumentierter Nachweis über den Erhalt einer Varizellenimpfung (2 Dosen) ODER Nachweis einer früheren Exposition gegenüber Varizellen.

Eine nationale Studie (Sanofi Corp.) konzentrierte sich auf Patienten mit der Diagnose atopische Dermatitis.

Wer qualifiziert sich?

• Alter der Teilnehmer: 12 Jahre oder älter

• Dokumentierte Vorgeschichte unzureichenden Ansprechens auf ein biologisches AD-Medikament oder eine orale JAK-Therapie

a. >4 Monate oder länger für Biologika

b. >2 Monate oder länger für JAK

• Alle anderen auffälligen Hauterkrankungen neben AD.

Eine nationale Studie (Incyte Corp.) konzentrierte sich auf pädiatrische Patienten mit der Diagnose Hidradenitis Suppurativa.

Wer qualifiziert sich?

• Alter der Teilnehmer >=12 bis <18 Jahre

• Diagnose einer mittelschweren bis schweren Hidradenitis suppurativa seit mindestens 3 Monaten.

• Unzureichendes Ansprechen auf eine mindestens 3-monatige Behandlung mit mindestens einem konventionellen systemischen Medikament (orales Antibiotikum oder Biologikum) bei Hidradenitis Suppurativa.

Eine nationale Studie (Incyte Corp.) konzentrierte sich auf pädiatrische Patienten mit der Diagnose Hidradenitis Suppurativa.

Wer qualifiziert sich?

• Alter der Teilnehmer: 12 Jahre oder älter

• Diagnose einer HS seit mindestens 6 Monaten auf der Grundlage der Krankengeschichte und der körperlichen Untersuchung durch einen Dermatologen.

• Leichte bis mittelschwere HS mit mindestens 2 deutlich voneinander abgegrenzten anatomischen Bereichen.

• Versäumnis, eine der folgenden Bedingungen zu erfüllen:

-Topische oder systemische Antibiotika

-Topische Antiseptika oder systemische Antibiotika

-JAK- oder Biologika-Inhibitoren

Eine nationale Studie (Incyte Corp.) konzentrierte sich auf Patienten, bei denen Prurigo nodularis diagnostiziert wurde.

Wer qualifiziert sich?

• Altersspanne der Teilnehmer: 18 bis 75 Jahre

• Diagnose einer peripheren Neuropathie seit mindestens 3 Monaten.

• Bewerten Sie Ihren Juckreiz mit 7 oder höher auf einer Skala von 1 bis 10.

• 20 oder mehr Läsionen an 2 verschiedenen Körperregionen.

• Vorgeschichte von Therapieversagen, nachgewiesener Unverträglichkeit oder Kontraindikation gegenüber früheren PN-Behandlungen.

• Haben Sie in der Vergangenheit oder aktuell eines der folgenden Medikamente eingenommen?

-Topische oder systemische Antibiotika

-Topische Antiseptika oder systemische Antibiotika

-JAK- oder Biologika-Inhibitoren

Wer qualifiziert sich?

• Mindestens 18 Jahre alt zum Zeitpunkt des Screening-Termins.
• Histologisch bestätigtes invasives kutanes Plattenepithelkarzinom.
• Die CSCC-Läsion muss sich entweder im Kopf-/Halsbereich, an der Hand oder an der prätibialen Oberfläche befinden.
• Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer MOHS-Operation (Standardbehandlung) oder Cemipilimab-Injektionen zur Behandlung der CSCC-Läsion zugeteilt. 

Eine nationale Studie (Incyte Corp.) konzentrierte sich auf pädiatrische Patienten mit der Diagnose Vitiligo.

Wer qualifiziert sich?

• Alter der Teilnehmer: 2 bis unter 12 Jahre

• Diagnose einer peripheren Neuropathie seit mindestens 3 Monaten.

• Die Diagnose lautet: nichtsegmentale Vitiligo mit depigmentierten Bereichen, einschließlich im Gesicht und an anderen Körperstellen.

• Pigmentierte Haare in einigen Bereichen der Vitiligo im Gesicht.

Globale Phase-2b/3-Studie von Allegro zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfmedikaments (mit der Bezeichnung PF-06651600) bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter), die 50 % oder mehr Haarausfall auf der Kopfhaut haben. Die Studie ist placebokontrolliert, was bedeutet, dass einige Patienten, die an der Studie teilnehmen, kein aktives Studienmedikament erhalten, sondern Tabletten ohne Wirkstoffe (ein Placebo). Dies ist eine Dosisfindungsstudie, die 5 verschiedene Dosierungsschemata untersucht. Es wird doppelblind sein, was bedeutet, dass der Sponsor, die Studienärzte, das Personal und die Patienten nicht wissen, ob ein Patient das aktive Studienmedikament (oder die Dosis) oder ein Placebo erhält.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• Alopecia areata ist eine Autoimmunerkrankung, die Haarausfall verursacht.
• Wir untersuchen die Anwendung von Ritlecitinib bei dieser Erkrankung.
• Status: für die Einschreibung geschlossen

B7981031 Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (wie sich das Arzneimittel nach der Einnahme verändert und aus Ihrem Körper ausgeschieden wird) und der Pharmakodynamik (Auswirkungen des Arzneimittels im Körper) des Studienmedikaments (genannt Ritlecitinib) bei Kindern im Alter von 6 bis <12 Jahren Alter mit Alopecia Areata, einer Erkrankung des Haarausfalls auf der Kopfhaut. An dieser Studie werden 12 Kinder mit Alopecia areata teilnehmen. Alle Teilnehmer erhalten das Studienmedikament mit einer Dosis von 20 Milligramm (mg) einmal täglich oral über 7 Tage. Am 5. Tag werden 7 Blutproben zur pharmakokinetischen Bewertung und jeweils 2 Blutproben beim Screening und am 7. Tag zur pharmakodynamischen Bewertung entnommen. Die Teilnehmer werden etwa 10 Wochen lang an der Studie teilnehmen.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• Alopecia areata ist eine Autoimmunerkrankung, die Haarausfall verursacht.
• Wir untersuchen die Anwendung von Ritlecitinib bei dieser Erkrankung.
• Wir suchen Kinder im Alter von 6 bis < 12 Jahren.
• Status: Geschlossen

ARQ 151-315 Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ARQ-151-Creme im Vergleich zu Vehikel, die 4 Wochen lang einmal täglich von Patienten mit atopischer Dermatitis (Ekzem) aufgetragen wurde.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• Atopische Dermatitis ist eine Erkrankung, die chronisch juckende rote Haut verursacht. Es ist manchmal mit Allergien oder Asthma verbunden.
• Wir suchen Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren mit mittelschwerer atopischer Dermatitis der Haut, um an einer Studie teilzunehmen, die eine topische Behandlung auf Nichtsteroidbasis verwendet.
• Status: geschlossen

230LE301 (AMETHYST) ist eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIIB059 (Litifilimab) bei Teilnehmern mit aktivem subakuten kutanen Lupus erythematodes (SCLE) und/​oder chronischem kutanen Lupus erythematodes (CCLE) mit oder ohne systemischen Manifestationen und refraktären und/​ oder eine Malariatherapie nicht vertragen. 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• Kutaner Lupus ist eine Autoimmunerkrankung, die dazu führt, dass der Körper gesunde Haut angreift. 
• Wir untersuchen den Einsatz von Litifilimab bei dieser Erkrankung 
• Wir suchen ausschließlich erwachsene Teilnehmer ab 18 Jahren. 
• Status: Anmeldung bald. 

BE HEARD Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Hidradenitis suppurativa.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung, von der bis zu 4% der Weltbevölkerung betroffen sind.
• HS verursacht schmerzhafte Knötchen, Abszesse, entwässernde Nebenhöhlen und Narbenbildung in Körperfalten, einschließlich Achseln, Unterbrustbereichen, Leistengegend, Gesäß und anderen.
• Bimekizumab ist ein IL-17A- und IL-17F-Inhibitor, der subkutan injiziert wird.
• Knapp 1000 Teilnehmer an rund 220 Studienzentren in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.
• Status: Öffne

Lichen Planus-Studie zur Bewertung von die Sicherheit und Wirksamkeit von Ixekizumab beim klinischen Ansprechen von Lichen planus und Lichen planopilaris durch Bestimmung der Gesamtkörperoberfläche (TBS), Investigator Global Assessment (IGA) Score, Lichen Planopilaris Activity Index (LPPAI) und Frontal Fibrosing Alopecia Severity Score (FFASS).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• Lichen planus und Lichen planopilaris ist eine Erkrankung, die juckende Läsionen auf der Haut oder Haarausfall mit Juckreiz und Entzündungen verursacht
• Wir untersuchen die Anwendung des injizierbaren Medikaments Ixekizumab bei Patienten mit dieser Diagnose
• Status: Derzeit immatrikulieren

B7981040 (Tranquillo) ist eine randomisierte, doppelblinde, 3-wöchige, placebokontrollierte, multizentrische Phase-52-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Ritlecitinib bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit nicht-segmentaler Vitiligo (sowohl aktiv als auch stabil). Vitiligo). 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• Vitiligo ist eine Autoimmunerkrankung, die zu Pigmentverlust in der Haut führt. 
• Wir untersuchen den Einsatz von Ritlecitinib bei dieser Erkrankung 
• Wir suchen jugendliche und erwachsene Teilnehmer ab 12 Jahren. 
• Status: Derzeit immatrikulieren 

PEGASUS-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem PRN1008 bei mittelschwerem bis schwerem Pemphigus.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• Pemphigus vulgaris (PV) ist eine chronische Autoimmunerkrankung mit Blasenbildung, die weltweit bei bis zu 2.7/100,000 Menschen auftritt, jedoch tritt PV mit höherer Häufigkeit in New Mexico auf.
• PV kann schmerzhafte Ulzerationen auf der Haut und der Mund- und Genitalschleimhaut verursachen.
• PRN1008 ist ein Bruton-Tyrosin-Kinase-Hemmer, der oral eingenommen wird
• 120 Teilnehmer sind weltweit eingeschrieben
• Status: Nur Warteliste

Celldex Studie für Erforschung der Sicherheit, klinischen Wirkung, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von CDX-0159 (Barzolvolimab) bei Patienten mit Prurigo Nodularis.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• Prurigo nodularis ist eine Hauterkrankung, die juckende Bereiche verursacht, die Unebenheiten auf der Haut bilden.
• Wir untersuchen die Verwendung eines neuen Medikaments Barzolvolimab um diese Hautläsionen bei Erwachsenen zu verbessern.
• Status: Derzeit immatrikulieren

LITE-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit (Verträglichkeit) und Dauer des Behandlungsansprechens nach 12 Wochen zu Hause mit der schmalbandigen Ultraviolett-B-Phototherapie in der Praxis zur Behandlung von Psoriasis. Zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit (Verträglichkeit) und Dauer des Ansprechens auf die Behandlung werden das Physician Global Assessment (PGA) und der Dermatology Life Quality Index (DLQI) herangezogen. Hierbei handelt es sich um eine dreijährige pragmatische, randomisierte, aktive Vergleichswirksamkeitsstudie.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• Psoriasis ist eine häufige chronisch entzündliche Hauterkrankung
• Phototherapie oder Lichttherapie kann zur Verbesserung der Psoriasis eingesetzt werden und wird normalerweise in einer Büroumgebung durchgeführt
• Wir untersuchen die Verwendung eines Phototherapiegeräts für zu Hause. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip für die Anwendung der Phototherapie im Büro oder zu Hause ausgewählt.
• Status: geschlossen