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Biografie

Dr. Gonzalez Bosc promovierte (2000) an der Universität Buenos Aires, Argentinien. Sie ist die Direktorin des Graduiertenprogramms Biomedizinische Wissenschaften (BSGP) an der UNM, Vorsitzender des Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) und leitet das Signaturprogramm für kardiovaskuläre und metabolische Krankheiten (CMVD)

Fachgebiete

  • Gefäßbiologie
  • Pulmonale Hypertonie
  • Hypoxie
  • Entzündung

Erfolge & Auszeichnungen

  • Auszeichnung für neue Ermittler der Sektion Atmung. 2010. Amerikanische Physiologische Gesellschaft
  • Dalsemer Awar. Stipendium für biomedizinische Forschung. 2007. Amerikanische Lungenvereinigung
  • Minderheitenreisepreis für Experimentelle Biologie. 2007. American Physiological Society/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
  • Preis für Wissenschaftlerentwicklung. 2005. American Heart Association
  • Forschungsstelle. Programa Ramón und Cajal. 2004. Ministerio de Educación y Ciencia. Spanien.
  • Postdoc-Stipendium angegliedert. 2002 und 2004. American Heart Association

Wichtige Veröffentlichungen

  • Die NFATc3-Regulation der Collagen-V-Expression trägt zur zellulären Immunität gegen Collagen Typ V und hypoxische pulmonale Hypertonie bei. Joshua R. Sheak, David T. Jones, Benjamin J. Lantz, Levi D. Maston, Danielle Vigil, Thomas C. Resta, Micaela M. Resta, Tamara A. Howard, Nancy L. Kanagy, Yan Guo, Ewa Jankowska-Gan, Jeremy A. Sullivan, Rudolf K. Braun, William J. Burlingham und Laura V. Gonzalez Bosc. Am J Physiol Lungenzelle Mol Physiol. Im Druck. 2020
  • Ewa Jankowska-Gan, Vrushali V. Agashe, Diego A Lema, Ying Zhou, Laura Gonzalez-Bosc, Jeremy Sullivan, Daniel S. Greenspan, William J. Burlingham. Spender HLA-DR fördert die Entwicklung von De-novo-Autoimmunität nach Lungen- und Herztransplantation. Direkte Transplantation. Im Druck. 2020
  • Levi D. Maston, David T. Jones, Wieslawa Giermakowska, Tamara A. Howard, Judy L. Cannon, Wei Wang, Yongyi Wei, Weimin Xuan, Thomas C. Resta, Laura V. Gonzalez Bosc. Zentrale Rolle von T-Helfer-17-Zellen bei chronischer Hypoxie-induzierter pulmonaler Hypertonie. Am J Physiol Lungenzelle Mol Physiol. 2017. 312(5):L609-L624. PMC5451600
  • Maston LD, Jones DT, Giermakowska W, Resta TC, Ramiro-Diaz J, Howard TA, Jernigan NL, Herbert L, Maurice AA, Gonzalez Bosc LV. Interleukin-6-Trans-Signalübertragung trägt zu chronischer Hypoxie-induzierter pulmonaler Hypertonie bei. Pulm-Zirk. 2018 Juli-Sep;8(3):2045894018780734. PMC6055240
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/laura%20v.gonzalez%20bosc.1/bibliography/public/

Geschlecht

Weiblich

Sprachen

  • Englisch Spanisch

Forschung

 Lungenhochdruck durch chronische Hypoxie

In den letzten 12 Jahren hat sich unsere Forschung darauf konzentriert, die Mechanismen zu verstehen, die der Entwicklung von pulmonaler Hypertonie durch chronische Hypoxie (CH) zugrunde liegen. Auf diesem Gebiet haben wir wesentliche Beiträge geleistet. Meine Gruppe war die erste, die gezeigt hat, dass der kalziumregulierte Transkriptionsfaktor, der nukleare Faktor der aktivierten T-Zellen Isoform c3 (NFATc3) für den CH-induzierten pulmonalen arteriellen Umbau und Bluthochdruck benötigt wird. In den letzten 6 Jahren haben wir die Rolle von Entzündungen bei CH-induzierter pulmonaler Hypertonie untersucht. Wir haben festgestellt, dass Th17-Zellen nach CH-Exposition in der perivaskulären Region der Lungenarterien lokalisiert sind und dass diese Zellen signifikant zur Entwicklung einer pulmonalen Hypertonie beitragen. Wir haben kürzlich festgestellt, dass CH Kollagen V in der perivaskulären Region der Lungenarterien exponiert und als Selbstantigen dient, das eine Th17-vermittelte Entzündungsreaktion auslöst, die zur pulmonalen Hypertonie beiträgt. Unsere Forschung wird von der American Heart Association, NIH und dem Verteidigungsministerium finanziert.

Lehrveranstaltungen

Medizinisches Curriculum:

  • Phase I. Klinisches Denken. Gesundheitswissenschaftliches Zentrum der Universität von New Mexico. Moderator. Frühlingssemester. 2016
  • Phase I. Gastrointestinale/Ernährungsblock. Gesundheitswissenschaftliches Zentrum der Universität von New Mexico. Sechs Studenten. Tutor (36 Kontaktstunden/Jahr). 2015.
  • Phase I. Herz-Kreislauf-/Lungen-/Nierenblock. Gesundheitswissenschaftliches Zentrum der Universität von New Mexico. Sechs Studenten. Tutor (36 Kontaktstunden/Jahr). 2014.

Lehrplan der Graduiertenschule:

  • Diplom-Physiologie (Biomed. Sci. 510). Gesundheitswissenschaftliches Zentrum der Universität von New Mexico. Dozent (8 UE/Jahr). 2005 –
  • Advance Topics in Cellular and Systems Physiology (Biomed. Sci. 657). Gesundheitswissenschaftliches Zentrum der Universität von New Mexico. Dozent (15 Kontaktstunden/Jahr). 2005, 2007, 2011, 2013, 2017, 2020.

Forschung und Stipendium

Zertifizierung:

  • Dozent mit pädagogischer Ausbildung in der Hochschullehre. Ausrichtung: Gesundheitswissenschaften. 1998. Fakultät für Pharmazie und Biochemie. Universität Buenos Aires.  Buenos Aires, Argentinien