Biografie
Dr. Steinkamp erwarb ihren Bachelor-Abschluss in Biologie und Anglistik am Williams College und ihren Doktortitel in Humangenetik an der University of Michigan. Sie war Postdoktorandin bei Dr. Bridget Wilson und Dr. Diane Lidke an der UNM, wo sie ErbB-Rezeptor-Interaktionen bei Krebs untersuchte. Als wissenschaftliche Mitarbeiterin war sie im UNM SpatioTemporal Modeling Center als Leiterin der Öffentlichkeitsarbeit tätig. Derzeit ist sie außerordentliche Professorin am Institut für Pathologie und Leiterin des gemeinsamen Ressourcenzentrums für Tiermodelle am UNM Comprehensive Cancer Center.
Persönliche Äußerung
Ich bin außerordentliche Professorin für Pathologie an der UNM und Mitglied des UNM Comprehensive Cancer Center (UNMCCC) sowie Leiterin des UNMCCC-Zentrums für Tiermodelle. Ich verfüge über Expertise in der Etablierung und Passage von PDX-Modellen für Eierstockkrebs und der Charakterisierung humanisierter Mausmodelle, die in diesem Pilotprojekt eingesetzt werden. Mein Forschungsinteresse gilt dem Verständnis, wie komplexe ErbB-Rezeptor-Interaktionen das Zellwachstum und -überleben bei Krebs fördern. Die Prüfung der Wirksamkeit von Anti-ErbB-Therapien zur Behandlung von Eierstockkrebs hat mein Interesse am Tumormikromilieu und dem Einfluss von Immunzellen auf die Reaktion auf Krebstherapien geweckt. Obwohl bereits viel über die In-vitro-Reaktion von Tumorzellen auf Behandlungen bekannt ist, besteht häufig eine Diskrepanz zwischen diesen Reaktionen und den Ergebnissen klinischer Studien. Ein Großteil dieser Unterschiede ist auf die Heterogenität der Tumorpopulation und die Komplexität des Tumormikromilieus zurückzuführen. Modelle, die diese Komplexität erfassen können, sind für die translationale Forschung von entscheidender Bedeutung. Ich verwende Mausmodelle für metastasierten Eierstockkrebs, um Eierstocktumoren im Peritoneum zu untersuchen und so sowohl die direkten Signalantworten auf Anti-ErbB-Therapien als auch die Immunantworten auf Immuntherapien zu verstehen. Mittels Ganztier-Biolumineszenz-Bildgebung beurteile ich die Tumorlast im Peritoneum und beobachte die Penetration fluoreszenzmarkierter Therapien mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie. Um die Heterogenität der Patienten in der Therapieantwort zu untersuchen, habe ich patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) aus primären Sphäroiden entwickelt, die aus der malignen Aszitesflüssigkeit von Eierstockkrebspatientinnen während zytoreduktiver Operationen isoliert wurden. Diese PDX-Modelle eignen sich zur Untersuchung der Metastasierung in der Peritonealhöhle und für präklinische Tests neuartiger Therapien. Das Wachstum dieser Tumoren in Mäusen mit transplantierten humanen Immunzellen hat die Bedeutung tumorassoziierter Makrophagen für die Therapieantwort aufgezeigt. Kürzlich haben wir unsere PDX-Modellentwicklung auf Endometriumkarzinome ausgeweitet und entwickeln in Zusammenarbeit mit dem Route 66 Endometrial Cancer SPORE autologe humanisierte PDX-Modelle, um neue Immuntherapie-Regime in klinisch relevanten Mausmodellen zu testen.
Fachgebiete
Cancer Biology
Eierstockkrebs
Rezeptor-Tyrosinkinasen
Vom Patienten stammende Xenotransplantate
Humanisierte Mausmodelle
Erfolge & Auszeichnungen
Das Kiernan-Stipendium, Williams College, 1994-1998
Auszeichnung für akademische Exzellenz, Abteilung Humangenetik, 2003
Der ADVANCE Elizabeth Caroline Crosby Forschungspreis, 2006
Abstract-Preis für Frauen in der Endokrinologie, 2007
Der Reisepreis der Endocrine Society, 2007
Der Robert-und-Janet-Miller-Preis für urologische Krebsforschung, 2008
BSGP Mentor Award 2025
Wichtige Veröffentlichungen
Journal Article
Nikeghbal, Parisa, Burke, Danielle, Armijo, Dalet, Aldarondo-Quinones, Samuel, Lidke, Diane, Steinkamp, Mara, 2025 Nikeghbal P, Burke D, Armijo D, Aldarondo-Quinones S, Lidke DS, Steinkamp MP. Von Patientinnen abgeleitete Eierstockkrebsmodelle zeigen den Einfluss tumorassoziierter Makrophagen auf die therapeutische Reaktion. OncoImmunology, vol. 14. Dezember, Ausgabe (1), 2537710 DOI: 10.1080/2162402X.2025.2537710
Journal Article
Steinkamp, Mara, P. Lagutina, Irina, Burke, Danielle, Pankratz, Vernon, Ness – Ruhestand 30.06.2024, Scott, Hudson, Laurie, Wandinger-Ness – Ruhestand 30.06.2024, Angela: Humanisierte PDX-Modelle von Eierstockkrebs bilden wichtige Aspekte der Tumorimmunologie in der Peritonealhöhle nach. Cancer Research Communications
Journal Article
Nikeghbal, Parisa, Zamanian, Dorsa, Burke, Danielle, Steinkamp, Mara, Organoidmodelle, die aus Primärtumoren und patientenabgeleiteten Xenograft-Tumoren etabliert wurden, spiegeln die Platinempfindlichkeit von Patientinnen mit Eierstockkrebs wider. BMC Cancer
Journal Article
Bowley, Tetiana, Y., Ortiz, Mireya, C., Lagutina, Irina, Steinkamp, Mara, P., Fahy, Bridget, Tawfik, Bernard, Harari-Turquie, Moises, Marchetti, Dario (2025): Eine CTC-Signatur bei Hirnmetastasen von Melanomen und CTC:B-Zell-Cluster korrelieren mit sekundären Lebermetastasen: Eine Achse der Hirn-Leber-Metastasierung bei Melanomen. Cancer Research Communications, Band 5, Ausgabe 2, S. 295–308. https://doi.org/10.1158/2767-9764.CRC-24-0498
Journal Article
Steinkamp, Mara, P. Low-Nam, S., T. Yang, S., Lidke, K., A. Lidke, D., S. Wilson, B., S. 2014 Erbb3 ist eine aktive Tyrosinkinase, die zu Homo- und Heterointeraktionen fähig ist. Mol. Cell. Bio., Bd. 34
Geschlecht
Weiblich
Sprachen
- Englisch
Lehrveranstaltungen
Steinkamp leitet den Journal Club „Signal Transduction, Adhesion, and Trafficking“, in dem aktuelle, für die Zellbiologie relevante Artikel mit hoher Relevanz diskutiert werden.
Forschung und Stipendium
Um Anti-ErbB-Therapien in vivo zu testen, haben wir orthotope Mausmodelle für disseminierten Eierstockkrebs aus gut charakterisierten menschlichen Eierstockkrebszelllinien und primären Patientinnensphäroiden entwickelt. In unserer vorhergehenden Arbeit verwendeten wir die aus malignem Aszites gewonnene Zelllinie SKOV3.ip, die ErbB2 überexprimiert. Eine Kombination aus In-vivo-Experimenten und computergestützter Modellierung führte zur Entwicklung eines 3D-Eierstocktumormodells, das wir zur Simulation der Arzneimittelabgabe an Peritonealtumoren verwendet haben. Die Gefäßdichte wurde anhand primärer Eierstocktumoren quantifiziert und in unser Modell integriert. Der Verabreichungsweg (intravenös vs. intraperitoneal) hatte voraussichtlich einen großen Einfluss auf die Arzneimittelpenetration in mikroskopische Tumoren, wobei die IP-Verabreichung die Penetration sowohl niedermolekularer Chemotherapien wie Cisplatin als auch therapeutischer Antikörper signifikant verbesserte. Diese interdisziplinäre Arbeit in Zusammenarbeit mit dem Computermodellierer K. Kanigel Winner führte zu zwei gemeinsamen Erstautorenpublikationen.
Kanigel Winner, K.*, MP Steinkamp*, RJ Lee, M. Swat, CY Muller, ME Moses, Y. Jiang, BS Wilson (2016). Räumliche Modellierung von Wirkstoffverabreichungswegen zur Behandlung von disseminiertem Eierstockkrebs. Cancer Res. 76:1320-34. *gemeinsamer Erstautor. PMID: 26719526
Davies S., A. Holmes, L. Lomo, MP Steinkamp, H. Kang, CY Muller und BS Wilson. (2014) Hohe Inzidenz der ErbB3-, ErbB4- und MET-Expression bei Eierstockkrebs. Int J Gynecol Pathol 33: 402-410. PMID: 24901400
Steinkamp MP*, KK Winner*, S. Davies, CY Muller, Y. Zhang, RM Hoffman, A. Shirinifard, M. Moses, Y. Jiang und BS Wilson. (2013) Die Anheftung, Invasion und Vaskularisierung von Eierstocktumoren spiegelt einzigartige Mikroumgebungen im Peritoneum wider: Erkenntnisse aus Xenograft- und mathematischen Modellen. Front Oncol 3: 97. *gemeinsamer Erstautor PMCID:PMC3656359