Biografie
Eric Prossnitz, PhD, ist Distinguished Professor und Chef der Abteilung für Molekulare Medizin in der Klinik für Innere Medizin. Er ist Co-Leiter des Forschungsprogramms für Krebstherapeutika am UNM Comprehensive Cancer Center und ist der Maralyn S. Budke Stiftungslehrstuhl für Chemische Biologie und Therapeutika von Krebs.
Dr. Prossnitz erwarb einen BSc-Abschluss in Biochemie (1985) von der University of Vistoria, Kanada. Er promovierte 1989 in Biochemie an der University of California in Berkeley. 1994 absolvierte er ein Postdoktorandenstipendium bei Scripps Research in La Jolla, Kalifornien, und trat 1994 als Assistant Professor an die Fakultät von Scripps ein. 1997 trat er der Fakultät der UNM bei und bekleidete mehrere Positionen mit zunehmender Verantwortung und Führung. Die National Institutes of Health fördern die Arbeit von Dr. Prossnitz seit mehr als 27 Jahren kontinuierlich.
Persönliche Äußerung
Meine Forschung konzentriert sich auf die Rolle des 7-Transmembran-G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors GPR30/GPER bei Gesundheit und Krankheit mit einem Schwerpunkt auf Krebsbiologie, Herz-Kreislauf-Funktion, Fettleibigkeit und Diabetes. Gemeinsam mit UNM- und NMSU-Mitarbeitern waren wir die ersten, die GPER als einen Östrogen-bindenden Rezeptor charakterisierten, der sich funktionell von den klassischen Östrogen-Rezeptoren ER-alpha/beta unterscheidet. Ich studiere GPCRs seit über 30 Jahren und speziell GPER seit über 15 Jahren. Allein unsere Arbeit an GPER hat zu über 90 Veröffentlichungen in Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology und Molecular Cancer Research geführt, die zusammen über 10,000 Mal zitiert wurden , aus insgesamt über 23,000 Zitationen (h-Index von 81). Wir waren die erste Gruppe, die GPER-selektive Liganden (sowohl ein Agonist als auch Antagonisten) identifizierte, die physiologische Studien der GPER-Funktion vorangetrieben haben. Wir haben auch die prognostische Bedeutung von GPER als Biomarker bei multiplen Krebserkrankungen von Frauen (Endometrium- und Eierstockkrebs) nachgewiesen. Das ultimative Ziel unserer Arbeit besteht darin, die Mechanismen zu bestimmen, durch die GPER die normale Physiologie reguliert und ob GPER ein neues und praktikables Ziel bei der Behandlung mehrerer Krankheitszustände, insbesondere Brust- und anderen Krebsarten, darstellt. Unser Wirkstoff G-1 befindet sich derzeit in klinischen Studien gegen Krebs. Unsere aktuelle Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung neuer ER-selektiver Liganden ohne Kreuzreaktivität gegenüber GPER, von dem wir annehmen, dass es zur Resistenz gegen Medikamente wie Tamoxifen und Fulvestrant beiträgt.
NCBI-Bibliographie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/
Fachgebiete
Östrogenbiologie
Östrogenrezeptoren
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren
Krebs
G-Protein-gekoppelter Östrogenrezeptor (GPER)
Erfolge & Auszeichnungen
Preis für Exzellenz in der Grundlagenforschung, 2009
Preis für das beste Manuskript, Auflagenforschung, 2009
UNM Science and Technology Create Awards, 2006 bis 2021
Inhaber von 12 Patenten
Distinguished Professor, Abteilung für Innere Medizin, University of New Mexico, 2019
Rainforest Innovations Innovation Fellow, 2021
Über 220 begutachtete Arbeiten
Wichtige Veröffentlichungen
Journal Article
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 Ein transmembraner intrazellulärer Östrogenrezeptor vermittelt schnelle Zellsignale. Wissenschaft (New York, NY), vol. 307, Ausgabe 5715, 1625-30
Journal Article
Bologa, Cristian, Revankar, C, M Young, S, M Edwards, B, S Arterburn, J, B Kiselyov, A, S Parker, M, A Tkachenko, S, E Savchuck, N, P Sklar, Larry, Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 Virtuelles und biomolekulares Screening konvergieren auf einen selektiven Agonisten für GPR30. Natur chemische Biologie, vol. 2, Ausgabe 4, 207-12
Journal Article
Dennis, M, K Burai, R, Ramesh, C, Petrie, W, K Alcon, S, N Nayak, T, K Bologa, Cristian, Leitao, A, Brailoiu, E, Deliu, E, Dun, N, J Sklar , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B. Oprea, Tudor, 2009 In-vivo-Effekte eines GPR30-Antagonisten. Naturchemische Biologie, Bd. 5, Ausgabe 6, 421-7
Journal Article
Revankar, C, M Bologa, Cristian, Pepermans, R, A Sharma, Geetanjali, Petrie, W, K Alcon, S, N Field, A, S Ramesh, C, Parker, M, A Savchuk, N, P Sklar, Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2019 Ein selektiver Ligand für Östrogenrezeptorproteine unterscheidet schnelle und genomische Signalübertragung. Chemische Zellbiologie, Bd. 26, Heft 12, 1692-1702.e5
Journal Article
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 Präklinische Entwicklung eines neutralen, auf Östrogenrezeptoren ausgerichteten, dreizähnigen 99mTc( I)-Estradiol-Pyridin-2-yl-Hydrazin-Derivat zur Abbildung von Brust- und Endometriumkrebs. Zeitschrift für Nuklearmedizin: offizielle Veröffentlichung, Society of Nuclear Medicine, vol. 49, Ausgabe 6, 978-86
Geschlecht
Männlich
Sprachen
- Englisch
- Deutsch
Lehrveranstaltungen
BioMed 515 Krebsbiologie 2016-heute
BioMed 522 Methoden in der Molekular- und Zellbiologie 2004-2018
Forschung und Stipendium
Meine Forschung konzentriert sich auf die Rolle des 7-Transmembran-G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors GPR30/GPER bei Gesundheit und Krankheit mit einem Schwerpunkt auf Krebsbiologie, Herz-Kreislauf-Funktion, Fettleibigkeit und Diabetes. Wir waren die ersten, die GPER als einen Östrogen-bindenden Rezeptor charakterisiert haben, der sich funktionell von den klassischen Östrogenrezeptoren ER-alpha/beta unterscheidet. Ich studiere GPCRs seit über 30 Jahren und speziell GPER seit über 15 Jahren. Allein unsere Arbeit an GPER hat zu über 90 Veröffentlichungen in Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology und Molecular Cancer Research geführt, die zusammen über 10,000 Mal zitiert wurden , aus insgesamt über 23,000 Zitationen (h-Index von 81). Wir waren die erste Gruppe, die GPER-selektive Liganden (sowohl ein Agonist als auch Antagonisten) identifizierte, die physiologische Studien der GPER-Funktion vorangetrieben haben. Das ultimative Ziel unserer Arbeit besteht darin, die Mechanismen zu bestimmen, durch die GPER die normale Physiologie reguliert und ob GPER ein neues und praktikables Ziel bei der Behandlung mehrerer Krankheitszustände, einschließlich Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Fettleibigkeit und Diabetes, darstellt. Unser Wirkstoff G-1 befindet sich derzeit in klinischen Studien zur Krebsbehandlung.
Hervorgehobene Veröffentlichungen umfassen:
Sharma G, Hu C, Staquicini DI, Brigman JL, Liu M, Mauvais-Jarvis F, Pasqualini R, Arap W, Arterburn JB, Hathaway HJ und Prossnitz ER (2020) Präklinische Wirksamkeit des GPER-selektiven Agonisten G-1 in Mausmodellen für Fettleibigkeit und Diabetes. Sci Transl Med12.
Revankar CM, Bologa CG, Pepermans RA, Sharma G, Petrie WK, Alcon SN, Field AS, Ramesh C, Parker MA, Savchuk NP, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI und Prossnitz ER (2019) Ein selektiver Ligand für Östrogenrezeptorproteine unterscheidet schnelle und genomische Signalübertragung. Cell Chem. Biol26:1692-1702 e1695.
Meyer MR, Fredette NC, Daniel C, Sharma G, Amann K, Arterburn JB, Barton M und Prossnitz ER (2016) Obligatorische Rolle für GPER bei kardiovaskulärem Altern und Erkrankungen. Sci-Signal9:ra105.
Meyer MR, Fredette NC, Howard TA, Hu C, Ramesh C, Daniel C, Amann K, Arterburn JB, Barton M und Prossnitz ER (2014) G-Protein-gekoppelter Östrogenrezeptor schützt vor Arteriosklerose. Sci Rep4: 7564.
Dennis MK, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Alcon SN, Nayak TK, Bologa CG, Leitao A, Brailoiu E, Deliu E, Dun NJ, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI und Prossnitz ER (2009) In-vivo-Effekte eines GPR30-Antagonisten. Nat. Chem. Biol5: 421-427.
Bologa CG, Revankar CM, Young SM, Edwards BS, Arterburn JB, Kiselyov AS, Parker MA, Tkachenko SE, Savchuck NP, Sklar LA, Oprea TI und Prossnitz ER (2006) Virtuelles und biomolekulares Screening konvergieren bei einem selektiven Agonisten für GPR30. Nat. Chem. Biol2: 207-212.
Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB und Prossnitz ER (2005) Ein transmembranöser intrazellulärer Östrogenrezeptor vermittelt eine schnelle Zellsignalübertragung. Wissenschaft307: 1625-1630.