Biografie
Dr. Buranda erhielt einen BA-Abschluss in Chemie und Physik vom Augustana College, Rock Island, IL (1984), einen MS in Chemie von der University of Toledo, OH (1987) und einen PhD-Abschluss in Chemie von der Wayne State University, MI (1992). Nach seiner Promotion absolvierte er ein Postdoktorandenstipendium am NSF Center for Photoduced Charge Transfer an der University of Rochester, NY.
Persönliche Äußerung
Ich bin formal in experimenteller physikalischer Chemie ausgebildet, spezialisiert auf optische und Schwingungslaserspektroskopie und die Messung schneller Elektronen- und Energieübertragungsprozesse in molekularen Komplexen. Ich habe Fachwissen in Zellbiologie durch einen fünfjährigen NIAID-finanzierten Mentored Quantitative Research Development Award (K25) mit dem Titel „Membrane Organization in Cell Signaling and Adhesion“ erworben, der 2004-2010 finanziert wurde. Durch dieses Training und die Interaktionen mit verschiedenen Mentoren entwickelte ich ein Interesse an zellulären Signalproteinen wie Integrinen, G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und kleinen GTPasen. Später entwickelte ich ein Interesse an Virologie, als ich vor Ort und an der University of Texas Medical Branch eine Ausbildung in Laborbiosicherheit auf BSL-3-Niveau erhielt. Ich entwickelte ein Interesse an der Verwendung von inaktivierten und fluoreszenzmarkierten BSL-3-Pathogenen wie pathogenen Hantaviren und Sars-CoV-2 als Werkzeuge zur Untersuchung ihrer Wechselwirkungen mit Rezeptoren und Signalübertragung in einer BSL-2-Umgebung. Ich interessiere mich auch für die Entwicklung von Assay-Tools zur Messung von Zellsignalen aufgrund von zellulären Interaktionen mit Krankheitserregern.
Fachgebiete
1) Integrin-Affinitätsregulierung: Entwicklung von Werkzeugen für die Echtzeit-Analyse der Integrin-Konformation und -Affinität und deren Steuerung durch Signalwege. Verständnis der Integrinfunktionalität, um den neuartigen Mechanismus der Integrinaktivierung im Zusammenhang mit der Hantavirus-Infektiosität zu untersuchen.
2) G-Protein-Signalisierung: Entwicklung eines patentierten, auf Durchflusszytometrie basierenden Assays zur Untersuchung der GTP-Bindung an kleine GTPasen, die durch Viren oder Bakterien verursacht werden. Der Assay ist in der Lage, die GTP-Beladung von bis zu 6 Zielen gleichzeitig zu messen, und bildet eine Grundlage für einen Assay zur Früherkennung einer durch Blut übertragenen bakteriellen Infektion im Zusammenhang mit Sepsis.
3) Pathogenese von Hantavirus-Infektionen. Schwere Fälle des kardiopulmonalen Hantavirus-Syndroms (HCPS) haben eine Sterblichkeitsrate von 30-40 %. Wir führten ein proteomisches Profil (2D-Gelelektrophorese und Massenspektroskopie) der Plasmaproben der HCPS-Patienten durch und zeigten zum ersten Mal, dass die Mortalität bei HCPS mit einer fehlregulierten Expression des Plasminogenaktivierungsinhibitors Typ 1 (PAI-1) zusammenhängt. Das Verständnis des zugrunde liegenden Mechanismus der PAI-1-Hochregulierung wird die Mittel für eine Therapie bereitstellen.
4) Hochdurchsatz-Screening-Assay-Entwicklung für niedermolekulare Inhibitoren von BSL-3-Virusinfektionen
Geschlecht
Männlich
Sprachen
- Englisch