Wir ermutigen Eltern und Angehörige von Menschen mit Zerebralparese, die folgenden Ressourcen zu nutzen. Für weitere Hilfe rufen Sie bitte 505-272-3000 an.
Die CDD-Bibliothek beherbergt die größte Sammlung von Ressourcen zum Thema Behinderung in New Mexico.
Bücher, E-Books und DVDs zum Thema Behinderung und Gesundheit stehen zur Ausleihe oder zur Nutzung vor Ort bereit. Informationsblätter mit Tipps zur frühkindlichen Förderung, die Familien helfen, Unterstützungsangebote zu finden und zu nutzen, sind auf der Website und in der Bibliothek erhältlich. Mehr erfahren.
E-Mail: hsc-infonet@salud.unm.edu
Telefonnummer des Informationsspezialisten: 505-272-8549
Bibliotheksschalter: 505-272-0281
Das Programm „Children's Medical Services“ (CMS) bietet Leistungen zur Prävention, Diagnose und Behandlung von Erkrankungen mit Behinderungen bei Kindern. Es ist ein landesweites Programm innerhalb des Gesundheitsministeriums, Abteilung Öffentliche Gesundheit. CMS betreut Kinder von der Geburt bis zum 21. Lebensjahr mit chronischen Krankheiten oder medizinischen Problemen, die eine chirurgische oder medikamentöse Behandlung erfordern.
Untersuchungen für Kinder von der Geburt bis zum dritten Lebensjahr, die in New Mexico leben. ECEP befasst sich mit Bedenken hinsichtlich Entwicklungsverzögerungen, komplexen medizinischen Zuständen, Autismus-Spektrum-Störungen, Zerebralparese, Verhaltens-/Regulationsproblemen und anderen speziellen Untersuchungsfragen für sehr junge Kinder.
Telefon: 505-272-9846 oder 1-800-337-6076
Wir unterstützen Familien in New Mexico mit indianischen Kindern mit Behinderungen oder Entwicklungsverzögerungen, einschließlich solcher mit besonderem medizinischem Versorgungsbedarf, sowie die Fachkräfte, die mit ihnen arbeiten. Mehr erfahren.
Telefon: 888-499-2070
Ein staatliches Programm, das Agenturen mit der Bereitstellung von Frühförderleistungen in New Mexico beauftragt. Mehr erfahren.
Telefon: 877-696-1472
Dienstleistungen und Ressourcen für Pädagogen und Familien in New Mexico, darunter Kinderbetreuung und Fortbildungen für Erzieherinnen und Erzieher im Elementarbereich. Mehr erfahren.
Telefon: 800-691-9067
Wir arbeiten mit Eltern, Betreuern, Pädagogen und anderen Fachkräften zusammen, um das Leben von Kindern mit besonderem Förderbedarf und ihren Familien zu verbessern. Dazu gehören Schulungen, Interessenvertretung, der Austausch zwischen Eltern sowie die Bereitstellung von Ressourcen und Weitervermittlung. Erfahren Sie mehr.
Telefon: 505-247-0192
Das UNM Carrie Tingley Hospital verfügt über eine reguläre Klinik für pädiatrische Zerebralparese und eine Klinik für pädiatrische Zerebralparese mit niedriger Schärfe. Eine Überweisung von einem Hausarzt oder Facharzt ist erforderlich.
Telefon: 505-272-4511
Fax: 505-272-5750
AACPDM-Mission: Die multidisziplinäre wissenschaftliche Ausbildung von Gesundheitsfachkräften und die Förderung von Exzellenz in Forschung und Dienstleistungen zum Wohle von Menschen mit Zerebralparese und anderen im Kindesalter beginnenden Behinderungen sowie von Menschen mit einem entsprechenden Risiko.
Webseite: https://www.aacpdm.org/
CanChild ist ein gemeinnütziges Forschungs- und Bildungszentrum an der Fakultät für Rehabilitationswissenschaften der McMaster University in Hamilton, Ontario, Kanada. Unsere Forschung konzentriert sich darauf, das Leben von Kindern mit verschiedenen Entwicklungsstörungen und ihrer Familien im Laufe ihres Lebens zu verbessern.
Webseite: https://www.canchild.ca/
Mission: Führende Forschung, Innovation und Zusammenarbeit, die das Leben von Menschen mit Zerebralparese verändert – heute.
Webseite: https://www.yourcpf.org/
Website: https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
Mission: Die lebenslange Gesundheit, das Wohlbefinden und die Inklusion von Menschen mit Zerebralparese und ihren Familien zu optimieren.
Wir werden dies erreichen, indem wir Bildungsressourcen schaffen, Wellness-Kampagnen/-Aktivitäten veranstalten und vielversprechende Forschung finanzieren, die sich auf die Behandlung der Vielfalt von Symptomen und Zuständen im Zusammenhang mit Zerebralparese konzentriert. Gemeinsam mit der CP-Community und unseren professionellen Partnern werden wir daran arbeiten, Neuroregeneration, Wohlbefinden und kontinuierliche Unterstützung für Einzelpersonen und ihre Familien voranzutreiben.
Website: https://cpnowfoundation.org/
Mission: UCP und ihre 64 Mitgliedsorganisationen haben die gemeinsame Mission, die Unabhängigkeit, Produktivität und volle Bürgerschaft von Menschen mit Zerebralparese, geistigen und Entwicklungsstörungen und anderen Erkrankungen zu fördern. Das UCP-Partnernetzwerk bietet täglich mehr als 176,000 Kindern und Erwachsenen Dienstleistungen und Unterstützung – eine Person nach der anderen, eine Familie nach der anderen.
Webseite: https://ucp.org/our-mission/
Wir sind ein Elternzentrum in New Mexico, das Familien mit indigenen Kindern mit Behinderungen oder Entwicklungsverzögerungen unterstützt, darunter auch Kinder mit besonderem medizinischem Versorgungsbedarf, sowie die Fachkräfte, die mit ihnen arbeiten. Zu unseren Leistungen gehören: Schulungen, Interessenvertretung, Elternaustausch und Informationsmaterial.
Webseite: https://www.epicsnm.org/
Parents Reaching Out (PRO) arbeitet mit Eltern, Betreuern, Pädagogen und anderen Fachleuten zusammen, um das Leben von Kindern mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen und ihren Familien zu verbessern, einschließlich Schulung, Interessenvertretung, Eltern-zu-Eltern-Verbindungen sowie Ressourcen und Überweisungen.
Telefon: 505-247-0192
Webseite: www.parentsreachingout.org
Die CPPA (Cerebral Paresis Association) setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Zerebralparese und anderen besonderen Bedürfnissen sowie deren Familien ein. Dies erreichen wir durch die Förderung von Verständnis, Kommunikation und einer positiven Zukunftsperspektive. Zu unseren Leistungen gehören regelmäßige Treffen zur Unterstützung der betroffenen Familien.
Telefon: 505-272-5296
Das Family Network on Disabilities (FND) ist ein nationales Netzwerk von Menschen jeden Alters, die gefährdet sind, eine Behinderung haben oder einen besonderen Förderbedarf haben, sowie deren Familien, Fachkräfte und engagierte Bürger. Die Mission des FND ist die vollständige Integration und Gleichstellung von Menschen mit Behinderungen in einer barrierefreien Gesellschaft. Das FND unterstützt Familien von Kindern mit Behinderungen im Alter von 0 bis 26 Jahren, deren Behinderungen dem gesamten Spektrum der in Abschnitt 602(3) des US-amerikanischen Gesetzes zur Bildung von Menschen mit Behinderungen (IDEA) beschriebenen Formen entsprechen. Das FND ist eine Dachorganisation im Sinne von Abschnitt 671(a)(2) IDEA 2004.
Website: https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
Family Voices ist eine landesweite, von Familien geführte Organisation, die Familien und Freunde von Kindern und Jugendlichen mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen und Behinderungen vereint. Wir verbinden ein Netzwerk von Familienorganisationen in den gesamten Vereinigten Staaten, die Familien von Kindern und Jugendlichen mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen unterstützen. Wir fördern die Zusammenarbeit mit Familien auf allen Ebenen des Gesundheitswesens – sowohl auf individueller Ebene als auch bei politischen Entscheidungen –, um die Gesundheitsversorgung und -politik für Kinder zu verbessern.
Webseite: http://familyvoices.org/
Telefon: 505-272-3000
Zentrum für Entwicklung und Behinderung
2300 Menaul Blvd NE,
Albuquerque, NM 87107